2-ホルミルピリジンとは? わかりやすく解説

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ピリジン-2-カルボアルデヒド

分子式C6H5NO
その他の名称ピコリンアルデヒド、2-Picolinaldehyde、Picolinaldehyde、2-ピコリンアルデヒド、2-Pyridinecarbaldehyde、2-Formylpyridine、ピリジン-2-アルデヒド、Pyridine-2-aldehyde、ピリジン-2-カルバルデヒド、Pyridine-2-carbaldehyde
体系名:ピリジン-2-カルボアルデヒド、2-ピリジンカルボアルデヒド、2-ホルミルピリジン


2-ピリジンカルボキシアルデヒド

(2-ホルミルピリジン から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/03/20 22:21 UTC 版)

2-ピリジンカルボキシアルデヒド
識別情報
CAS登録番号 1121-60-4 
PubChem 14273
ChemSpider 13635 
特性
化学式 C6H5NO
モル質量 107.11 g mol−1
密度 1.126 g/mL
沸点

181 °C, 454 K, 358 °F

関連する物質
関連するアルデヒド サリチルアルデヒド
キノリンカルバルデヒド
関連物質 ピコリン酸
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

2-ピリジンカルボキシアルデヒド英語: pyridine-2-carbaldehyde)または2-ピリジンカルバルデヒド は、化学式がC6H5NOで表される有機化合物である。独特な臭気を持つ油状の液体。異性体に、3-ピリジンカルボキシアルデヒド英語版4-ピリジンカルボキシアルデヒド英語版が存在する。

反応

アルデヒド基は求核攻撃を受けやすく、特にアミンによってシッフ塩基を形成する。薬品のプラリドキシムは2-ホルミルピリジンから二段階の反応過程で合成される。

2-ホルミルピリジンから誘導されるシッフ塩基は錯体化学では二座配位子として使われる。2-ホルミルピリジンから形成するイミンは水に対して不安定であるが、イミノピリジン錯体は非常に安定である[1]

出典

  1. ^ Mal, P.; Breiner, B.; Rissanen, K.; Nitschke, J. R. (2009). “White Phosphorus is Air-Stable Within a Self-Assembled Tetrahedral Capsule”. Science 324 (5935): 1697–1699. doi:10.1126/science.1175313. PMID 19556504. 


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