２‐（アミノメチル）ピリジン
| 分子式： | C6H8N2 |
| その他の名称： | 2-Pyridinemethanamine、2-(Aminomethyl)pyridine、2-Picolylamine、2-ピコリルアミン、Pyridine-2-methanamine、[(2-Pyridyl)methyl]amine、(2-Pyridyl)methanamine、2-Pyridylmethanamine、2-Aminomethylpyridine、2-Pyridinylmethylamine、N-(Pyridine-2-yl)methylamine、(2-Pyridinyl)methanamine |
| 体系名： | 2-ピリジルメチルアミン、(2-ピリジニルメチル)アミン、ピリジン-2-(メタンアミン)、(2-ピリジニル)メタンアミン、[(2-ピリジニル)メチル]アミン、2-ピリジルメタンアミン、2-(アミノメチル)ピリジン、2-ピリジンメタンアミン、ピリジン-2-メタンアミン、[(2-ピリジル)メチル]アミン、(2-ピリジル)メタンアミン、2-アミノメチルピリジン、2-ピリジニルメチルアミン、N-(ピリジン-2-イル)メチルアミン |
2-ピコリルアミン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/08/09 06:42 UTC 版)
| 2-ピコリルアミン | |
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(Pyridin-2-yl)methanamine
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別称
2-aminomethylpyridine
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 3731-51-9 |
| PubChem | 19509 |
| ChemSpider | 18383 |
| UNII | XK7252M2PA  |
| EC番号 | 223-090-5 |
| KEGG | C17926 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL32189 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C6H8N2 |
| モル質量 | 108.14 g mol−1 |
| 密度 | 1.049[1] g/cm3 |
| 融点 | -20 °C, 253 K, -4 °F |
| 沸点 | 203 °C, 476 K, 397 °F |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |   |
| GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
| Hフレーズ | H314, H319, H335 |
| Pフレーズ | P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P337+313, P363 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2-ピコリルアミン（英語: 2-picolylamine）は、化学式が H2NCH2C5H4N の有機化合物である。無色の液体で、一般的な二座配位子であり、トリス(2-ピリジルメチル)アミンなどのより複雑な多座配位子の前駆体である。通常、2-シアノピリジンの水素化によって合成される。移動水素化のためのバラッタ触媒 RuCl2(PPh3)2(ampy) (ampy = 2-ピコリルアミン)は、その錯体の1つである[2]。[Fe(pyCH2NH2)3]2+の塩は、温度によって高スピン状態から低スピン状態に切り替わるスピンクロスオーバーの挙動を示す[3]。
安全性
LD50（経口、ウズラ）は低く、750 mg/kgである[4]。
出典
- ^ https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/aldrich/a65204
- ^ Chelucci, Giorgio; Baldino, Salvatore; Baratta, Walter (2015). “Ruthenium and Osmium Complexes Containing 2-(aminomethyl)pyridine (Ampy)-Based Ligands in Catalysis”. Coordination Chemistry Reviews 300: 29–85. doi:10.1016/j.ccr.2015.04.007. hdl:2318/1693450.
- ^ Gütlich, P. (2001). “Photoswitchable Coordination Compounds”. Coordination Chemistry Reviews 219: 839–879. doi:10.1016/S0010-8545(01)00381-2.
- ^ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399。
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