３，５‐ジメチルピペリジンとは？わかりやすく解説

3,5-ジメチルピペリジン
	優先IUPAC名 3,5-Dimethylpiperidine
	別称 3,5-Lupetidine
識別情報
CAS登録番号	35794-11-7
PubChem	118259
ChemSpider	105689
EC番号	252-730-6
	SMILES CC1CC(CNC1)C ;
	InChI InChI=1S/C7H15N/c1-6-3-7(2)5-8-4-6/h6-8H,3-5H2,1-2H3 Key: IDWRJRPUIXRFRX-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C7H15N
モル質量	113.2 g mol−1
外観	無色の液体
密度	0.853 g/mL (混合物)
沸点	144 °C, 417 K, 291 °F
水への溶解度	低い
その他溶媒への溶解度	多くの有機溶媒に溶ける
屈折率 (nD)	1.4454
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H226, H315, H319, H335
Pフレーズ	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
主な危険性	可燃性
引火点	33 °C (91 °F; 306 K)
関連する物質
関連物質	2,6-ジメチルピペリジン; ピペリジン
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

3,5-ジメチルピペリジン（英語: 3,5-dimethylpiperidines）は、化学式が C₅H₈(CH₃)₂NH の有機化合物である。2種のジアステレオマーが存在する（アキラルなR,S異性体とキラルなR,R/S,Sエナンチオマーペア）。3,5-ジメチルピペリジンはチブル酸（英語版）の前駆体である。

合成

通常、3,5-ジメチルピリジンの水素化によって合成される。両方のジアステレオマーは、3,5-ジメチルピリジンを水素化トリエチルホウ素リチウムで還元することで生じる^[1]。

^ Blough, Bruce E.; Carroll; F. Ivy (1993). “Reduction of isoquinoline and pyridine-containing heterocycles with lithium triethylborohydride (Super-Hydride)”. Tetrahedron Letters 34 (45): 7239–42. doi:10.1016/S0040-4039(00)79297-5.

分子式：	C₇H₁₅N
その他の名称：	3,5-ルペチジン、3,5-Lupetidine、3,5-Dimethylpiperidine
体系名：	3,5-ジメチルピペリジン


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