２，６‐ルチジン
2,6-ルチジン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/10/20 21:47 UTC 版)
| 2,6-ルチジン[1] | |
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2,6-Dimethylpyridine
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別称
Lutidine
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 108-48-5  |
| PubChem | 7937 |
| ChemSpider | 13842613 |
| UNII | 15FQ5D0T3P |
| EC番号 | 203-587-3 |
| 国連/北米番号 | 2734 |
| ChEBI | |
| バイルシュタイン | 105690 |
| Gmelin参照 | 2863 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C7H9N |
| モル質量 | 107.153 g/mol |
| 外観 | 無色の油状液体 |
| 密度 | 0.9252 |
| 融点 | −5.8 °C |
| 沸点 | 144 °C |
| 水への溶解度 | 27.2% at 45.3 °C |
| 酸解離定数 pKa | 6.72[2] |
| 磁化率 | −71.72×10−6 cm3/mol |
| 危険性 | |
| NFPA 704 |
3
2
0
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| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
2,6-ルチジン (2,6-lutidine) は、天然に産出する複素環式化合物のひとつ。コールタールや骨炭に含まれる塩基性の成分中から単離された[1]。ピリジンの 2,6位が2個のメチル基で置き換わった構造を持つ。ピリジンに似た臭いを持つ無色の液体。
有機合成において 2,6-ルチジンは、立体障害のために求核性が低い塩基として用いられる。例えば、トリアルキルシリルトリフラートでヒドロキシ基をシリルエーテルとして保護する場合などが挙げられる。
関連化合物
参考文献
- ^ a b The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th ed.), Merck, (1989), ISBN 091191028X, 5485
- ^ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399。
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