1,2,4-トリニトロベンゼン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/08/03 02:30 UTC 版)
| 1,2,4-トリニトロベンゼン | |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 610-31-1  |
| 特性 | |
| 化学式 | C6H3N3O6 |
| モル質量 | 213.1 g mol−1 |
| 外観 | 浅黄色の固体[1] |
| 融点 | 60 °C (333 K)[1] |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
1,2,4-トリニトロベンゼン（英語: 1,2,4-trinitrobenzene）は、化学式が C6H3N3O6 の有機化合物である。トリニトロベンゼンの異性体の一つ。18-クラウン-6の存在下、1-フルオロ-2,4-ジニトロベンゼンと亜硝酸ナトリウムの反応によって得られる[2]。メタノール中、60℃で水酸化ナトリウムを含む水素化ホウ素ナトリウムで還元すると、1,3-ジニトロベンゼン、1,4-ジニトロベンゼン、2,4-ジニトロフェノールをそれぞれ35％、24％、22％の割合で得ることができる[3]。
出典
- ^ a b Borsche, W. β-Nitroarylhydroxylamines. I. β-2,4- and β-2,6-dinitrophenylhydroxylamine. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1923. 56B: 1494-1501. ISSN 0365-9488. CODEN BDCBAD.
- ^ Badea, Florin; Stoica, Alice; Ionita, Petre; Caproiu, Miron T.; Constantinescu, Titus. Nitration of some di- and trinitrohalobenzenes with solid sodium nitrite in the presence of 18-crown-6. Revue Roumaine de Chimie, 2000. 44 (4): 351-356. ISSN 0035-3930. CODEN RRCHAX.
- ^ Dale J, Vikersveen L. The reaction of nitrobenzenes with sodium borohydride; a novel reductive coupling to diphenylamine derivatives. Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1988, 42(6): 354-361.
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