熊田・玉尾・コリューカップリング
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熊田・玉尾・コリューカップリング（くまだ・たまお・コリューカップリング、Kumada-Tamao-Corriu coupling）とは、有機化学におけるクロスカップリング反応の一種で、脂肪族あるいは芳香族グリニャール試薬 (RMgX, R = alkyl or aryl) と、芳香族あるいはビニルハロゲン化物とを、ニッケルまたはパラジウム触媒の作用により縮合させて炭素-炭素結合を作る合成反応（下式）である。京都大学の熊田誠、玉尾皓平らの研究グループと ロベール・J・P・コリューらの研究グループが独自に発見し、それぞれ 1972年に報告した[1][2][3]。その後大きく発展したパラジウムを用いる種々のクロスカップリング反応の先駆けとなった研究として、歴史的にも高く評価されている。
- RMgX + R'X' + Ni または Pd 触媒 → R-R' + MgXX'
熊田・玉尾カップリング、熊田・コリューカップリング、熊田カップリングとも呼ばれる。
開発の経緯
熊田・コリューカップリングの前身となる反応が J. K. Kochi と田村益彦により報告されている。彼らは銀(I)塩を触媒として、ハロゲン化アルキルとグリニャール試薬からカップリング生成物を得ていた[4]。また、グリニャール試薬にカップリングをさせる化学量論的な手法はそれ以前より知られていた。
熊田・玉尾らの最初の報告[1]では、臭化フェニルマグネシウム (C6H5MgBr) などのグリニャール試薬に塩化アリールまたはビニルと、触媒として塩化ニッケルの dppe 錯体 (NiCl2(dppe)) を加えてビフェニル誘導体、スチレン誘導体などを得る手法として報告した。（dppe = 1,2-ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、二座配位子の一種）
コリューらの報告[3]では、β-ブロモスチレンと臭化フェニルマグネシウムにジエチルエーテル中でニッケル触媒（Ni(acac)2 など、acac = アセチルアセトナート）を作用させて trans-スチルベンとしている。
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（例）
ブッフバルトによる手法 この手法ではグリニャール試薬を I/Mg ハロゲンメタル交換により低温で発生させ（Knochel の手法[7]）、そこへ相手の基質と Pd触媒とを作用させている。
参考文献
- ^ a b Tamao, K.; Sumitani, K.; Kumada, M. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 4374-4376. DOI: 10.1021/ja00767a075
- ^ Kumada, M. Pure Appl. Chem. 1980, 52, 669.
- ^ a b Corriu, R. J. P.; Massse, J. P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1972, 144. DOI: 10.1039/C3972000144a
- ^ Kochi, J. K.; Tamura, M. J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 1483-1485. DOI: 10.1021/ja00735a028
- ^ Yamamura, M.; Moritani, I.; Murahashi, S. J. Organomet. Chem. 1975, 91, C39-C42. DOI: 10.1016/S0022-328X(00)89636-9
- ^ Martin, R.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 3844-3845. DOI: 10.1021/ja070830d
- ^ Krasovskiy, A.; Knochel, P. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 3333-3336. DOI: 10.1002/anie.200454084
熊田・玉尾・コリューカップリング
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「カップリング反応」の記事における「熊田・玉尾・コリューカップリング」の解説
詳細は「熊田・玉尾・コリューカップリング」を参照 有機金属種として有機マグネシウム化合物（グリニャール試薬）を用い、触媒にはニッケルを用いる。同様の反応はパラジウム触媒でも進行する。最初に発見されたクロスカップリング反応であるとされる。 Ar − X + R − Mg − X + Ni {\displaystyle {\ce {{Ar-X}+ {R-Mg-X}+ Ni}}} 触媒 ⟶ Ar − R {\displaystyle {\ce {-> Ar-R}}}
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