測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/06/10 08:38 UTC 版)
角度計を計測する軸心（関節の中心）に当て、固定バーを固定軸の骨軸、移動バーを移動軸の骨軸に合わせ、動かす前の角度を測定する。最大可動域まで5゜刻みで自動運動させる。毎回同じ方法で測定し、正常値と比較する他、健側と比較する。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/02/21 07:19 UTC 版)
前述の定義のように、反応速度を決定するには物質変化を定量分析することで測定する。反応速度がかなり遅い場合は反応系をサンプリングして容量分析することも可能であるが、大抵の場合は測定時間が短い分光法分析による定量分析が必要になる。反応速度が早い場合は反応装置や反応系にも工夫が施される。近年では高速のレーザーパルスを利用することでフェムト秒やアト秒の物質状態を分光測定することも可能になり極めて高速の反応過程も観測できる。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/31 22:08 UTC 版)
可燃性液体の発火点の測定は、一定温度に加熱した容器中に、液体をピペットで滴下し、瞬間に発火するかどうかを見る。固体の場合も同様にして、容器中に少量の粉末を投入して測定する方法がとられている。 可燃性ガスの発火点は、支燃性ガスとの混合物との発火点であり、その混合割合によって変化する。混合ガスの発火点の測定には色々あるが、その測定方法によって測定値に相違が見られる。また、発火温度は圧力によっても大きく影響を受け、高圧下では発火点が低くなる傾向にある。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/07/27 23:36 UTC 版)
糖度の測定器は糖度計あるいはBrix計と呼ばれる。屈折率を利用して色の境界線にあたる目盛を読み取って測定するもの、あるいはそれをデジタル表示するものがある。また、糖度専用の測定器を用いず、比重や旋光度などを測定することでショ糖濃度を測定し、ここから糖度に換算するという方法もある。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/10 21:27 UTC 版)
鉄道車両の走行試験などで、輪重と横圧を測定し、脱線係数などを指標に脱線に対する安全性が確認される。実際の走行における脱線係数を測定するためには、一般的には、車輪に貼り付けられたひずみゲージによって車輪に作用している輪重と横圧を測定する。測定用の輪軸（PQ軸）が使用される。輪重と横圧を分離して測定するため、車輪には板部がストレートな車輪（日本国内ではC形一体車輪と呼ばれる）が一般的に使用される。また、車輪ではなく、車軸の曲げ応力を測定することにより輪重、横圧を測定する方法もある。回転体である輪軸に貼り付けられたひずみゲージによる測定情報を、回転体の外（測定者・測定機器のある車内）へ出すために、スリップリングやテレメーターが用いられる。 上記のようなPQ輪軸を使用せずにより簡易的に脱線係数を測定する方法も研究されている。2009年（平成21年）には軸ばねのたわみ量、非接触センサによる車輪円盤の変形測定を利用して脱線係数を測定するPQモニタリング台車が開発された。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/11 04:30 UTC 版)
指の長さは一般的に、手のひら側のMP関節（指の付け根の関節）の線の中点から指先までの長さを測る。近年では手の甲側を用いて、指を90度に曲げたときの指先から基節骨の突起までの長さを測定する方法も受け入れられている。ある研究では、手のひら側よりも手の甲側の指比のほうが骨長比のより良い指標であることが示されている。また、手のひらの関節のしわの配置も手のひら側の指比に影響を及ぼす。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2013/03/16 11:23 UTC 版)
吸光度を測定するためには分光光度計が使用される。測定する光の波長帯により光源と検出器が異なる測定装置が用いられる。 液体の吸光度を測定する場合は石英セルに入れることが多い。その場合は I0 が空のセルの透過光強度、I が試料セルの透過光強度となる。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/08/15 21:43 UTC 版)
現地にて、太陽を背にした日陰の場所で、水色計を水に沈めて行う。水面を覗き見て水色を比較し、最も近いアンプルの色の番号を「フォーレルの6番」などというように読み取り、記録する。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/25 00:35 UTC 版)
試料15gを直径21ミリの円柱に成形し、爆発させた後の銅柱の変形量を既知の水圧変形量と比較して威力を測定する。銅柱は直径8ミリ高さ13ミリの物を使用する。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/29 09:37 UTC 版)
古くは熱の仕事当量により最初にジュール熱を求めジュールの法則により電圧を求めた。現在、電圧測定機器としては電圧計、電位差計、オシロスコープなどがある。電圧計は固定抵抗器を流れる電流を測定し、オームの法則によってその電流と電圧が比例するという原理で電圧を測定する。電位差計はブリッジ回路で未知の電圧と既知の電圧のバランスをとることで電圧を測定する。オシロスコープは、ブラウン管の電子ビームを測定対象の電圧に比例した電圧で偏向させ、交流電圧を目に見える形で示す。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/26 00:41 UTC 版)
測定方法は、国が認定した臭気判定士が三点比較式臭袋法によって行う官能試験法（人間の嗅覚によって判定する）。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/14 00:20 UTC 版)
天測により、ほぼ正確に真北がわかるので、そこから磁針のずれを見ればよい。この測定に使われる器具は、declinometer（傾角計）と呼ばれる。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/19 07:37 UTC 版)
ある酸化還元反応の標準電極電位は、基準電極（参照電極）との電位差として、サイクリックボルタンメトリー等によって測定できる。ただし、溶媒や電極による影響を受け、またネルンストの式にしたがって水素イオン指数によっても変化する。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/16 09:31 UTC 版)
表面張力の測定には以下のような方法がある。 次の4つはいずれも液滴や気泡の形状をヤング・ラプラスの式で近似することにより表面張力を求める方法であり、前提条件として液滴や気泡は静止しており粘性、慣性は無視できる（表面張力と重力だけで形状が決まっている）ことが必要である。 液滴法 - 小さな液滴を平板上に載せ、その輪郭を横から観察して求める方法。 ペンダントドロップ法 - 針の先端に液滴をぶら下げ、その形状を測る。 ペンダントバブル法 - 液中の針の先端の気泡の形状を測る。 セシルバブル法 - 泡を平板上に接触させ、その形状を測る。 また、最大泡圧法では毛管から液中に気泡を押し出すのに必要な圧力から表面張力を求める。 液滴重量法では、気中の毛管の底部に液体を流して液滴を成長させ、表面張力で支えきれなくなって落下する液滴の重量から表面張力を求める。 デュ・ニュイ（英語版）円形張力計は濡れ性の良い円形のリングを液体表面から持ち上げるのに必要な力を計測する。 ウィルヘルミー（英語版）プレート法は、濡れ性の良い薄い板を垂直に水中に半分だけ沈め、板にかかる力から板の重量を除いた分を計測する。 振動滴法（レビテーション法）は、レイリーによって1879年に見いだされた、液滴（半径r）の第1振動モードの角振動数ωが粘性を無視すると ω = 8 γ / ρ r 3 {\displaystyle \omega ={\sqrt {8\gamma /\rho r^{3}}}} となることを用いて動的に測定する方法である。この方法は溶融金属などによく用いられる。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/02/09 01:15 UTC 版)
低速電子線回折 - デバイ‐ワラー因子がわかる。 イオン散乱 - 表面原子の変位(二乗平均)がわかる。 赤外分光 - 赤外活性なモードの振動数がわかる。 ラマン分光 - ラマン活性なモードの振動数がわかる。 原子非弾性散乱、電子エネルギー損失分光 - 表面フォノンのブリルアンゾーン全域に渡る分散関係がわかる。 この項目は、物理学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:物理学／Portal:物理学）。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/11/03 17:45 UTC 版)
NMRの測定は試料の性状や現象の検出方法、核スピンの励起の仕方、測定条件などにより多くのバリエーションが存在する。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/15 02:00 UTC 版)
分子量の測定は、次に示す方法で実験的に決定が可能である。 蒸気あるいは気体の密度から、理想気体として振舞うものと仮定して求める方法。例: ビクター・マイヤー法 溶液の熱力学的な束一的性質から、沸点上昇または凝固点降下を測定して求める方法。 質量分析計で分子の相対質量を直接測定する方法。 また、高分子などで、組成は一定であるが特定の分子の大きさに決まらない物質の場合は、その総体を平均分子量として、次に示す方法で測定される場合もある。 溶液の浸透圧を測定して求める方法。 光のレイリー散乱から求める方法。 サイズ排除クロマトグラフィーなどの拡散率より求める方法。 遠心分離の沈降速度から求める方法。 粘性率より求める方法。 ラスト法により算出する方法。 いずれの方法においても、測定対象が単体の分子であるか、会合体、クラスター、全体の物性であるかを吟味する必要があり、後者の場合は測定量を補正して分子量とする。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/30 17:13 UTC 版)
トルクレオメータは熱可塑性樹脂、エラストマー、熱硬化性樹脂、添加剤、セラミック、その他素材のトルク変化を記録する装置で、混練機や押出機を取り付けることにより高分子材料のレオロジー特性を評価するものである。 混練機 (Mixer) 混練機はベースとギヤ、取り外し可能なブロック及び混練用ブレードからなり、ブロックはヒーターで過熱することができる。 押出機 (Extruder) 押出機は複数の金属ブロック(バレル)により構成されていて、各金属ブロックごとにヒーターによる温度制御が可能になっている。サンプルはスクリューの刃によって切り刻まれてさらに熱せられ、押出され所定の形状となって出て行く。押出機出口には、Tダイ、ワイヤーコーティングダイ、ガーベダイ、ロッドダイ、ブローフィルムダイ等が取付可能になっている。評価項目は押出トルク、サージング、流動特性、バレル・ダイ部での材料温度変化及び圧力変化、ダイ部での材料粘度、回転数特性などである。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/08/20 21:35 UTC 版)
5.2項で述べた熱線の中央に熱電対の温接点を溶接し、2個の試料の間に温接点が中央にくるように挟み込む。これを高温での測定を行う場合には図3のように所定の温度まで昇温保持できる加熱炉中に設置する。保持温度での温度変動が後述する範囲に入れば最適電力を熱線に印加し、その際に生じる熱起電力の変化を読み取り、電力印加開始からの熱線上昇温度と経過時間の対数の間に図2のような直線性が確認されれば、その勾配から(6)式を使って熱伝導率λを算出する。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/10/13 02:00 UTC 版)
垂直とびの測定方法には、壁面に機器を取り付けて測定する方法、腰に紐を付けて測定する方法、滞空時間から推定する方法がある。壁面を用いる方法が最も一般的であるが壁面を用いなくても測定できるよう工夫した機器もある。 壁面に取り付ける機器で測定する方法 壁面に機器を取り付け、壁面から20cm程度離れた床面に壁と平行に直線を引いておく。そして腕をまっすぐ伸ばした指先の位置にチョークの粉で印を付ける（可動式測定機器の場合は指先が0cmの位置になるよう合わせておく）。指先にチョークの粉をつけて、利き手側の足を床面に引いた線に合わせて横向きに立ち、膝を曲げ、腕を振ってできる限り高く跳躍して測定板に指先で印をつける。腕をまっすぐ伸ばした指先の位置と跳躍時の印の位置との最短距離が測定値となる。 腰に紐を付ける機器で測定する方法 測定用の紐が出ているマットの上に立ち、ひもの片方を腰に巻き付ける。紐をぴんと張るようにして、跳躍前の腰の高さに固定した状態でメーターの目盛りを0cmに合わせておき、この状態で垂直に跳躍して測定する。 滞空時間から跳躍高を算定する機器で測定する方法 センサー付のマット状の測定機器を用いる。測定機器の上に立って目盛りをリセットし、跳躍し滞空時間から跳躍高を推定する。着地時に膝を曲げると誤差を生じるため直立の姿勢で着地する必要がある。
※この「測定方法」の解説は、「垂直跳び」の解説の一部です。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/21 17:40 UTC 版)
基本的に人の味覚を元に測定する。このため、定量的な値ではない。 一定質量濃度のショ糖溶液と他の甘味料溶液を比較し、同等の甘さを感じる濃度から求める手法や、溶液の甘みを知覚できる閾値における濃度を比較することで求める手法などがある。甘味度はこれらの測定方法の違いによっても値が変化する。
※この「測定方法」の解説は、「甘味度」の解説の一部です。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/26 02:46 UTC 版)
頭蓋骨の直下に圧電センサーを入れる方法と、側脳室に直接チューブを差し込んでそこから立ち上がる水柱の圧を測る方法（脳室ドレナージ、英: extraventricular drainage; EVD）がある。頭蓋内圧にSI国際単位系が使われないのは後者における利便性を考えてのことであり、臨床現場においての測定し易さを最優先にするためである。腰椎穿刺の際に立ち上がる水柱圧も頭蓋内圧を反映しているが、継続的に測定することはできない。 留意すべきはいずれの測定方法も侵襲度が高く、患者の絶対安静を要する。やむを得ない場合以外は、上述の神経学的所見によって頭蓋内圧を推測するのが通常である。
※この「測定方法」の解説は、「頭蓋内圧」の解説の一部です。
「測定方法」を含む「頭蓋内圧」の記事については、「頭蓋内圧」の概要を参照ください。
測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/11/18 07:56 UTC 版)
必要な指標を計測する最善の方法を決定すべく、方法論や手続きを確立する必要がある。どんな手法を使い、どういう頻度でデータを収集するか? それに関する業界標準はあるか? それは最善の計測方法か? なぜ最善とわかるか?
※この「測定方法」の解説は、「ビジネス業績管理」の解説の一部です。
「測定方法」を含む「ビジネス業績管理」の記事については、「ビジネス業績管理」の概要を参照ください。
測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/09 06:21 UTC 版)
X線吸収の測定は、結晶分光器や回折格子分光器によって物質に照射するX線のエネルギーを変化させながら吸収係数を測定することで行われる。X線吸収においては以下に示す方法によって、吸収係数の測定がおこなわれている。
※この「測定方法」の解説は、「X線吸収分光法」の解説の一部です。
「測定方法」を含む「X線吸収分光法」の記事については、「X線吸収分光法」の概要を参照ください。
測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/29 14:34 UTC 版)
直径1.27センチメートルの管状にした粘土でできた円筒を水の沸点で乾かす。これは温度が測られるためのオーブンで熱するための準備である。焼き鈍している間、粘土の収縮によって、粒子状物質の焼結・結合がもたらされる。冷却した後、温度は加熱前後の筒の直径の変化によって、収縮が温度によって直線的に進行すると仮定して算出される。 温度の計算を容易にするため、ウェッジウッドは温度を直接読むための道具を開発した。道具の上に付いている目盛りが付いた2本の金属製の棒は金属板上に、一方の棒が他方の棒の上にくるように固定されていて、小さい角度の傾斜がある。棒の間の空白は、下端で0.762センチメートルで、他方の端で1.27センチメートルである。この道具は目盛りによって240等分されている。熱せられていない粘土の欠片は0 °Wの目盛りの横の1.27センチメートルの隙間に隙間なくはまる。焼き鈍した後、粘土でできた円筒は縮み、棒の左端と右端の間のどこかにぴったりとはまる。そして、棒に振ってある目盛りを使って温度を読むことができる。
※この「測定方法」の解説は、「ウェッジウッド温度」の解説の一部です。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/13 03:51 UTC 版)
隔膜電極法 酸素透過性のプラスチックで被覆されたカソード、アノードの両極の間隙を電解質で満たす。その両極を試料液に入れると、試料中の酸素分子が皮膜と電解質の中を拡散し、カソード表面に到達して還元される。このとき流れる電流は酸素分子の拡散に比例するので、そこから溶存酸素量を求めることができる。隔膜電極には、主に定電位電解法とガルバニセル法がある。定電位電解法は外部電源を用いてカソードの電圧を一定化するのに対し、ガルバニセル法は、卑金属電極をカソードと組み合わせ、一定の電圧を得る。 ウインクラー法 試料水に塩化マンガン溶液を加え、次にヨウ化カリウム／水酸化ナトリウム混合溶液を加えると、水酸化マンガンが生成され、さらに水中の酸素と反応して溶存酸素の量だけ酸化され沈澱する。この沈殿は、ヨウ化物イオンと酸を加えて溶解すると溶存酸素量に比例してヨウ素を遊離するので、これをヨウ素と反応するチオ硫酸ナトリウムで滴定して定量する。 上記のオリジナルの方法には誤差要因が内在し、カーペンターにより分析試薬に由来する酸素以外の要因をほぼ無視できる改良手法が考案された。これは上記の塩化マンガン溶液とヨウ化カリウム／水酸化ナトリウム混合溶液の代わりに、硫酸マンガン溶液と水酸化ナトリウム溶液を用いるものである。 ウインクラーアジ化ナトリウム変法 ウインクラー法による溶存酸素量測定の精度向上を図った方法で、ウインクラー法の最終工程であるチオ硫酸ナトリウムによる遊離ヨウ素の滴定の後、残余の遊離ヨウ素をでんぷん溶液で再度滴定する方法。 比色法 試料と試薬を混ぜ、発色の濃さで確認する。簡易的な試験法であり、有効数字は1桁程度に過ぎない。試薬は、溶存酸素測定キットとして市販されている。
※この「測定方法」の解説は、「溶存酸素量」の解説の一部です。
「測定方法」を含む「溶存酸素量」の記事については、「溶存酸素量」の概要を参照ください。
測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/23 03:04 UTC 版)
「10・15モード燃費」の記事における「測定方法」の解説
10モード燃費測定アイドリング状態（20秒） 20 km/hまで加速する（7秒） 20 km/hをキープして走行（15秒） 20 km/hから減速して停止（7秒） アイドリング状態（16秒） 40 km/hまで加速する（14秒） 40 km/hをキープして走行（15秒） 40 km/hから20 km/hまで減速（10秒） 20 km/hをキープして走行（2秒） 20 km/hから40 km/hまで加速（12秒） 40 km/hから減速して停止（17秒） 15モード燃費測定アイドリング状態（65秒） 50 km/hまで加速する（18秒） 50 km/hをキープして走行（12秒） 40 km/hに減速して走行（4秒） アクセルをオフにした状態（4秒） 40 km/hから60 km/hまで加速（16秒） 60 km/hをキープして走行（10秒） 60 km/hから70 km/hまで加速（11秒） 70 km/hをキープして走行（10秒） 70 km/hから50 km/hまで減速（10秒） 50 km/hをキープして走行（4秒） 50 km/hから70 km/hまで加速（22秒） 70 km/hをキープして走行（5秒） 70 km/hから減速して停止（30秒） アイドリング状態（10秒） 上記10モードでの測定3回、15モードでの測定1回の結果から算出される。この間、車両から排出されるガス中のHC、CO、CO2の排出量（g/km）を測定し、カーボンバランス法により燃費を計算する。
※この「測定方法」の解説は、「10・15モード燃費」の解説の一部です。
「測定方法」を含む「10・15モード燃費」の記事については、「10・15モード燃費」の概要を参照ください。
測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/11 00:45 UTC 版)
最初に開発された測定法は、炭素14が崩壊する際に発せられるベータ線を計測する方法である。後に、試料中の炭素14を直接数える方法が開発された。
※この「測定方法」の解説は、「放射性炭素年代測定」の解説の一部です。
「測定方法」を含む「放射性炭素年代測定」の記事については、「放射性炭素年代測定」の概要を参照ください。
測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/28 03:32 UTC 版)
「生物化学的酸素要求量」の記事における「測定方法」の解説
BODは特定の物質を測定するのではなく、ある条件下での試験の結果であるため、一定の操作手順を踏まえないと測定誤差を生じる恐れが高い。 具体的な測定器具・手順は規格によって様々だが、時間の掛かる公定法と短時間で結果が出せる簡易法がある。 一定時間経過後の、溶存酸素の変化を測定する方法：日本のJIS規格をはじめ、最も基本的な方法濃度法：培養ビン、ふらんビンと呼ばれる、内部に気泡を残さず密栓できる摺合ガラス容器を使用する。溶存酸素の測定は、薬品または電極による 圧力法：二酸化炭素吸収剤を設置した密閉容器を使用する。圧力変化から酸素消費を測定するため、途中経過から分解速度を知ることもできる バイオセンサーの一種を使用し、短時間で測定する方法：公定法としては認められていないが、プロセス管理向けに関心を集めている 一方、測定する試料水に対しても留意事項がある 有機物の量：バクテリアが分解を終えた時、容器内の酸素が半分程度残されている必要があり、推測により希釈する バクテリアの種類と量：バクテリアが合わなかったり不足していると、有機物の分解が進まず測定値が低くなるため、植種が必要 阻害物質：バクテリアの活動や増殖を妨げる酸やアルカリ、重金属や殺菌剤など毒性のある物質が含まれている場合、前処理や耐性のあるバクテリアの馴養が必要
※この「測定方法」の解説は、「生物化学的酸素要求量」の解説の一部です。
「測定方法」を含む「生物化学的酸素要求量」の記事については、「生物化学的酸素要求量」の概要を参照ください。
測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/24 16:14 UTC 版)
「ハードグローブ粉砕性指数」の記事における「測定方法」の解説
風乾した石炭を0.6〜1.18mmの粒径に調整する。50gをサンプルミルに充填し、ミルの砥石に重りを載せる。 60回転後、粉砕された石炭をふるいにかける。 200mesh（74μm）のふるいを通過する石炭の割合をDとし、HGIはDから次のように計算される。 H = 13 + 6 . 93 ⋅ D {\displaystyle H=13+6{.}93\cdot D} サンプルミルは標準試料用の石炭を使用して校正されているため、この手順では相対値しか得られない。 標準試料用の石炭のHGIを100と定義する。
※この「測定方法」の解説は、「ハードグローブ粉砕性指数」の解説の一部です。
「測定方法」を含む「ハードグローブ粉砕性指数」の記事については、「ハードグローブ粉砕性指数」の概要を参照ください。
測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/08/16 21:42 UTC 版)
測定方法には立位体前屈と長座体前屈がある。 いずれも正確に測るため膝を曲げたり反動をつけたりすることは避ける。
※この「測定方法」の解説は、「体前屈測定」の解説の一部です。
「測定方法」を含む「体前屈測定」の記事については、「体前屈測定」の概要を参照ください。
測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/02/20 15:13 UTC 版)
ガンター氏測鎖を使って畑やその他の土地区画を調査するには、まず角やその他の重要な場所を特定し、次にそれらの点から2点ずつ選んでその間の距離を測定する。測量士には、測鎖を操作するチェーンマンの補助が必要である。測距棒（通常は目立つ色の木の棒）を目的の場所の地面に置く。始点から測鎖を測距棒の方向に広げ、測量士はチェーンマンに指示して、測鎖が完全に真っ直ぐで測距棒の方向に向いているようにする。測鎖の先端部をピンで地面に固定し、後端部も動かないようにして、再び目的地に向かって測鎖を広げる。このプロセスをranging（アメリカではchaining）といい、これを目的地の測距棒に到達するまで繰り返す。測量士はチェーンがいくつ置かれたかを記録し、測定距離内に何本のリンク（チェーンの100分の1）があるかを直接読み取る。通常、チェーンの両端はハンドルになっており、片方は測量に使用するが、もう片方は使用しない。内側のループ（左の国立アメリカ歴史博物館の写真に見える）は、測鎖を固定するためのピンを刺す場所である。多くのチェーンが終端をハンドルとして作られていたため、測定に含まれていた。 全ての2点間でこのプロセスを繰り返せば、土地の縮尺図は簡単に作成できる。このプロセスは驚くほど正確で、かつ非常に低いレベルの技術しか必要としない。土地が平らで連続的であれば、測鎖を使った調査は簡単である。それに対し、例えば大きな窪地や水路を越える測量は物理的に実施できない。傾斜地では、必要に応じて片端を上げて測鎖を水平にし、起伏によって長さや面積が増えないようにする。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/12/01 07:08 UTC 版)
リーフィング現象を利用し、乾燥したアルミニウムの微粒子を水面上に均一に拡散させ、隙間のない状態に被覆した時に、単位質量当たりの乾燥アルミニウム粒子が占める面積を測定する。
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測定方法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/02 04:01 UTC 版)
「深部クロロフィル極大」の記事における「測定方法」の解説
DCMは表層から数十メートル程度の水深に存在することが多い。そのため、最表層でのクロロフィル量の観測によく用いられる衛星リモートセンシング手法では、DCMを直接観測することができない。このリモートセンシング手法を統計モデルと組み合わせることで、DCMでの基礎生産を推定する研究も行われてきているが、正確性については議論がある。DCMを測定する最も確実な手法は、現地で水中機器（ニスキンボトル付きCTDロゼット）を使用して、塩分や溶存栄養素、温度、圧力、クロロフィル蛍光などのさまざまなパラメーターを測定し、DCM層を推定することである。この際に収集された水サンプルは、その環境中における植物プランクトンや微生物の細胞数の推にも使用できる。また、これらの測定値から、クロロフィル濃度や植物プランクトンのバイオマスと生産性などを計算して見積もることができる。DCMの基礎生産を推定する別の方法は、その研究の対象となる水域や海域においける空間的な3Dモデルを作成し、DCM形成のシミュレーションを行うことである。ただしこの手法の実施には、事前に十分な流体力学的および生物地球化学的データが蓄積されていることが必要となる。
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