メトキシエタンとは? わかりやすく解説

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メチルエチルエーテル

分子式C3H8O
その他の名称Methoxyethane、Ethyl methyl ether、Ethylmethyl etherMethyl ethyl ether
体系名:エチル(メチル)エーテル、1-メトキシエタン、エトキシメタン、メチルエチルエーテル、エチルメチルエーテル、メトキシエタン


エチルメチルエーテル

(メトキシエタン から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/06/21 22:40 UTC 版)

エチルメチルエーテル
識別情報
CAS登録番号 540-67-0 
PubChem 10903
ChemSpider 10441 
UNII TF7D64JK16 
ChEBI
特性
化学式 C3H8O
モル質量 60.1 g mol−1
外観 無色の気体[2]
密度 0.7251 g cm−3 (at 0 °C)[2]
融点

-113 °C, 160 K, -171 °F

沸点

7.4 °C, 281 K, 45 °F

屈折率 (nD) 1.3420 (4 °C)[2]
粘度 0.224 cP at 25 °C
危険性
安全データシート(外部リンク) External MSDS
主な危険性 高い可燃性 (F+),
液化ガス
関連する物質
関連するエーテル ジメチルエーテル
ジエチルエーテル
メチルプロピルエーテル
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

エチルメチルエーテル (英語: ethyl methyl ether) または、メトキシエタン英語: methoxyethane)は、ジメチルエーテルの次に単純な構造をしたエーテルである。プロパノールの構造異性体にあたる。沸点が 10.8 ℃ と低く、常温では容易に気化する。

生成法

ウィリアムソン合成によって、エトキシドアニオンと臭化メチルから合成することができる。

CH
3
CH
2
O
+ CH
3
Br → CH
3
CH
2
OCH
3
+ Br

このウィリアムソン合成は機構的にはSN2反応で進行する。

出典

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). p. 703. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4 
  2. ^ a b c Haynes, William M. (2010). Handbook of Chemistry and Physics (91 ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. p. 3-248. ISBN 978-1439820773 

関連項目



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