メチルエチルエーテル
エチルメチルエーテル
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/06/21 22:40 UTC 版)
| エチルメチルエーテル | |
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        別称
        
        メトキシエタン
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 540-67-0   | 
| PubChem | 10903 | 
| ChemSpider | 10441   | 
| UNII | TF7D64JK16   | 
| ChEBI | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C3H8O | 
| モル質量 | 60.1 g mol−1 | 
| 外観 | 無色の気体[2] | 
| 密度 | 0.7251 g cm−3 (at 0 °C)[2] | 
| 融点 | -113 °C, 160 K, -171 °F | 
| 沸点 | 7.4 °C, 281 K, 45 °F | 
| 屈折率 (nD) | 1.3420 (4 °C)[2] | 
| 粘度 | 0.224 cP at 25 °C | 
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | External MSDS | 
| 主な危険性 | 高い可燃性 (F+), 液化ガス | 
| 関連する物質 | |
| 関連するエーテル | ジメチルエーテル ジエチルエーテル メチルプロピルエーテル | 
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
エチルメチルエーテル (英語: ethyl methyl ether) または、メトキシエタン(英語: methoxyethane)は、ジメチルエーテルの次に単純な構造をしたエーテルである。プロパノールの構造異性体にあたる。沸点が 10.8 ℃ と低く、常温では容易に気化する。
生成法
ウィリアムソン合成によって、エトキシドアニオンと臭化メチルから合成することができる。
- 
    CH
 3CH
 2O−
 + CH
 3Br → CH
 3CH
 2OCH
 3 + Br−
 
このウィリアムソン合成は機構的にはSN2反応で進行する。
出典
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). p. 703. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4
- ^ a b c Haynes, William M. (2010). Handbook of Chemistry and Physics (91 ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. p. 3-248. ISBN 978-1439820773
関連項目
- メトキシエタンのページへのリンク

 
                             
                    







