メチルエチルエーテル
エチルメチルエーテル
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/06/21 22:40 UTC 版)
エチルメチルエーテル | |
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別称
メトキシエタン
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 540-67-0 ![]() |
PubChem | 10903 |
ChemSpider | 10441 ![]() |
UNII | TF7D64JK16 ![]() |
ChEBI | |
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特性 | |
化学式 | C3H8O |
モル質量 | 60.1 g mol−1 |
外観 | 無色の気体[2] |
密度 | 0.7251 g cm−3 (at 0 °C)[2] |
融点 | -113 °C, 160 K, -171 °F |
沸点 | 7.4 °C, 281 K, 45 °F |
屈折率 (nD) | 1.3420 (4 °C)[2] |
粘度 | 0.224 cP at 25 °C |
危険性 | |
安全データシート(外部リンク) | External MSDS |
主な危険性 | 高い可燃性 (F+), 液化ガス |
関連する物質 | |
関連するエーテル | ジメチルエーテル ジエチルエーテル メチルプロピルエーテル |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
エチルメチルエーテル (英語: ethyl methyl ether) または、メトキシエタン(英語: methoxyethane)は、ジメチルエーテルの次に単純な構造をしたエーテルである。プロパノールの構造異性体にあたる。沸点が 10.8 ℃ と低く、常温では容易に気化する。
生成法
ウィリアムソン合成によって、エトキシドアニオンと臭化メチルから合成することができる。
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CH
3CH
2O−
+ CH
3Br → CH
3CH
2OCH
3 + Br−
このウィリアムソン合成は機構的にはSN2反応で進行する。
出典
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). p. 703. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4
- ^ a b c Haynes, William M. (2010). Handbook of Chemistry and Physics (91 ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. p. 3-248. ISBN 978-1439820773
関連項目
- メトキシエタンのページへのリンク