マンヌロン酸とは？わかりやすく解説

マンヌロン酸
	; β-d-マンノピラヌロン酸
	IUPAC名 β- d-mannopyranuronic acid
	別称 Mannopyranuronic acid, ManA
識別情報
CAS登録番号	6906-37-2 [EPA]
PubChem	439630
ChemSpider	73320
KEGG	C02024
ChEBI	CHEBI:79047;
	SMILES [C@@H]1([C@@H]([C@H](OC([C@H]1O)O)C(=O)O)O)O ;
	InChI InChI=1S/C6H10O7/c7-1-2(8)4(5(10)11)13-6(12)3(1)9/h1-4,6-9,12H,(H,10,11)/t1-,2-,3-,4-,6?/m0/s1 Key: AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N ;
特性
化学式	C6H10O7
モル質量	194.14 g mol−1
関連する物質
関連するウロン酸	フルクツロン酸; ガラクツロン酸; グルクロン酸; グルロン酸; イズロン酸;
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

マンヌロン酸（マンヌロンさん、英語: mannuronic acid）は、マンノースに由来するウロン酸である^[1]。 l-グルロン酸とともに d-マンヌロン酸は、主に褐藻に含まれる多糖のアルギン酸の構成成分である^[2]。また、いくつかの細菌の莢膜多糖体にも含まれている^[3]。

出典

^ Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology. Oxford University Press. (2006). ISBN 9780198529170 2021年5月30日閲覧。
^ Gacesa, Peter (1992). “Enzymic degradation of alginates”. International Journal of Biochemistry 24 (4): 545–552. doi:10.1016/0020-711x(92)90325-u. PMID 1516726.
^ Ghosh, Pallab Kumar; Maiti, Tushar Kanti (2016). “Structure of Extracellular Polysaccharides (EPS) Produced by Rhizobia and their Functions in Legume–Bacteria Symbiosis: — A Review”. Achievements in the Life Sciences 10 (2): 136–143. doi:10.1016/j.als.2016.11.003.

マンヌロン酸
β-d-マンノピラヌロン酸
IUPAC名 β- d-mannopyranuronic acid
別称 Mannopyranuronic acid, ManA
識別情報
CAS登録番号	6906-37-2^[EPA]
PubChem	439630
ChemSpider	73320
KEGG	C02024
ChEBI	CHEBI:79047
SMILES [C@@H]1([C@@H]([C@H](OC([C@H]1O)O)C(=O)O)O)O
InChI InChI=1S/C6H10O7/c7-1-2(8)4(5(10)11)13-6(12)3(1)9/h1-4,6-9,12H,(H,10,11)/t1-,2-,3-,4-,6?/m0/s1 Key: AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N
特性
化学式	C₆H₁₀O₇
モル質量	194.14 g mol⁻¹
関連する物質
関連するウロン酸	フルクツロン酸ガラクツロン酸グルクロン酸グルロン酸イズロン酸
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。


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