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フッ素テロマーアルコール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2010/05/01 04:05 UTC 版)

8:2 フッ素テロマーアルコール

フッ素テロマーアルコール （略称:FTOHs）はCF₃(CF₂)_nCH₂CH₂OHの構造を持つ重合体。

防汚、撥油、撥水剤の製造に使用される。

命名法はフッ化炭素の数によって決められる。例えばC₈F₁₇CH₂CH₂OHの場合は8:2フッ素テロマーアルコールと呼ばれる。

合成法は以下の通り

ペルフルオロアルキルヨウ化物（CF₃(CF₂)_nI）にエチレンを付加させる。

エチレンを付加させた後、ヨウ素を水酸基に置換する。

フッ素テロマーアルコールは分解が進むと、PFOA等のペルフルオロアルキルカルボン酸になる。またマウスに8:2FTOHsを長期に摂取させると、8:2FTOHsが代謝されて生じたPFOAが肝臓や血清から検出される。^[1]

揮発性があり空気中で広く検出されている。^[2]^[3] 6:2FTOHsと8:2FTOHsはエストロゲン様作用がある。^[4]

^ Kudo, N., et al.: "Induction by perfluorinated fatty acids with different carbon chain length of triglyceride accumulation in the liver of rats." Biol.Pharm.Bull.. 26. 47-51 (2003),
^ Oono S, Harada KH, Mahmoud MA, Inoue K, Koizumi A (2008 October). “Current levels of airborne polyfluorinated telomers in Japan”. Chemosphere 73 (6): 932–7. DOI: 10.1016/j.chemosphere.2008.06.069. PMID 18701130.
^ Piekarz AM, Primbs T, Field JA, Barofsky DF, Simonich S (2007 December). “Semivolatile fluorinated organic compounds in Asian and western U.S. air masses”. Environ. Sci. Technol. 41 (24): 8248–55. DOI: 10.1021/es0713678. PMID 18200847.
^ Maras M, Vanparys C, Muylle F, et al. (2006 January). “Estrogen-like properties of fluorotelomer alcohols as revealed by mcf-7 breast cancer cell proliferation”. Environ. Health Perspect. 114 (1): 100–5. DOI: 10.1289/ehp.8149. PMID 16393665.