フェニルビス［２‐（ジフェニルホスフィノ）エチル］ホスフィン
| 分子式： | C34H33P3 |
| その他の名称： | Bis[2-(diphenylphosphino)ethyl](phenyl)phosphine、1,1,4,7,7-Pentaphenyl-1,4,7-triphosphaheptane、[Phenylphosphinediylbis(ethylene)]bis(diphenylphosphine)、Phenylphosphinidenebis(ethylene)bis(diphenylphosphine)、Phenylbis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine、Phenylphosphinediylbisethylenebis(diphenylphosphine)、(Phenylphosphinidene)bis(ethylene)bis(diphenylphosphine)、(Phenylphosphinediyl)bisethylenebis(diphenylphosphine)、Bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]phenylphosphane、[(Phenylphosphinidene)bisethylene]bis(diphenylphosphine)、[Phenylphosphinidenebis(ethylene)]bis(diphenylphosphine)、Phenylphosphinediylbis(ethylene)bis(diphenylphosphine)、Phenylphosphinidenebisethylenebis(diphenylphosphine) |
| 体系名： | ビス[2-(ジフェニルホスフィノ)エチル]フェニルホスフィン、ビス[2-(ジフェニルホスフィノ)エチル](フェニル)ホスフィン、1,1,4,7,7-ペンタフェニル-1,4,7-トリホスファヘプタン、[フェニルホスフィンジイルビス(エチレン)]ビス(ジフェニルホスフィン)、フェニルホスフィニデンビス(エチレン)ビス(ジフェニルホスフィン)、フェニルビス[2-(ジフェニルホスフィノ)エチル]ホスフィン、フェニルホスフィンジイルビスエチレンビス(ジフェニルホスフィン)、(フェニルホスフィニデン)ビス(エチレン)ビス(ジフェニルホスフィン)、(フェニルホスフィンジイル)ビスエチレンビス(ジフェニルホスフィン)、ビス[2-(ジフェニルホスフィノ)エチル]フェニルホスファン、[(フェニルホスフィニデン)ビスエチレン]ビス(ジフェニルホスフィン)、[フェニルホスフィニデンビス(エチレン)]ビス(ジフェニルホスフィン)、フェニルホスフィンジイルビス(エチレン)ビス(ジフェニルホスフィン)、フェニルホスフィニデンビスエチレンビス(ジフェニルホスフィン) |
ビス(2-ジフェニルホスフィノエチル)フェニルホスフィン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/01/20 15:38 UTC 版)
| ビス(2-ジフェニルホスフィノエチル)フェニルホスフィン | |
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[(Phenylphosphanediyl)di(ethane-2,1-diyl)]bis(diphenylphosphane)
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別称
Triphos
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 23582-02-7  |
| PubChem | 90192 |
| ChemSpider | 81424 |
| UNII | RL599PNU27 |
| EC番号 | 245-753-8 |
| ChEMBL | CHEMBL69711 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C34H29P3 |
| モル質量 | 534.55 g/mol |
| 外観 | 白色の結晶 |
| 融点 | 129 ～ 130 ℃ |
| 水への溶解度 | 溶けない |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H315, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ビス(2-ジフェニルホスフィノエチル)フェニルホスフィン（英語: bis(diphenyl phosphino ethyl)phenyl phosphine）は、化学式が [Ph2PCH2CH2]2PPh (Ph = C6H5) で表される有機リン化合物である。空気に敏感な白色の固体で、錯体化学と有機金属化学において三座配位子として機能する。
フェニルホスフィンとビニルジフェニルホスフィンのフリーラジカル触媒による付加反応によって合成する[1]。
- 2 Ph2PCH=CH2 + H2PPh → [Ph2PCH2CH2]2PPh
八面体の金属中心に結合して、facial型とmeridional型の異性体を作ることができる。いくつかの誘導体は、[MX(triphos)]+ (M = Ni, Pd, Pt; X = ハライド) 型の平面正方形錯体である。
関連する配位子
- ジエチレントリアミン (HN(CH2CH2NH2)2)
- ビス(ジフェニルホスフィノフェニル)フェニルホスフィン[2] (PhP(C6H4PPh2)2)
- 1,1,1-トリス(ジフェニルホスフィノメチル)エタン
出典
- ^ "Synthesis of Polytertiary Phosphines and ‘Mixed’ Phosphorus–Sulphur and ‘Mixed’ Phosphorus–Nitrogen Polydentate Ligands via Free-Radical Catalysis" Daniel L. DuBois, William H. Myers, Devon W. Meek J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1975, 1011-1015.doi:10.1039/DT9750001011
- ^ Hartley, J. G., Venanzi, L. M., Goodall, D. C., "The Preparation and Complex-Forming Properties of One tritertiary and One Tetratertiary Phosphine", J. Chem. Soc. 1963, 3930. doi:10.1039/JR9630003930
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