ビオプテリン
| 分子式： | C9H11N5O3 |
| その他の名称： | ビオプテリン、Biopterin、2-Amino-6-[(1S,2R)-1,2-dihydroxypropyl]pteridin-4(1H)-one、6-ビオプテリン、6-Biopterin、2-Amino-6-[(1S,2R)-1,2-dihydroxypropyl]pteridin-4(3H)-one、D-erythro-Biopterin、D-erythro-ビオプテリン、NSC-339699 |
| 体系名： | 2-アミノ-6-[(1S,2R)-1,2-ジヒドロキシプロピル]-4(1H)-プテリジノン、2-アミノ-6-[(1S,2R)-1,2-ジヒドロキシプロピル]プテリジン-4(1H)-オン、2-アミノ-6-[(1S,2R)-1,2-ジヒドロキシプロピル]プテリジン-4(3H)-オン |
ビオプテリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2010/12/30 19:32 UTC 版)
| ビオプテリン | |
|---|---|
 |
|
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 22150-76-1 |
| PubChem | 445040 |
| ChemSpider | 392795  |
| MeSH | Biopterin |
|
O=C2\N=C(/Nc1ncc(nc12)C(O)C(O)C)N
O=C2\N=C(/Nc1ncc(nc12)[C@@H](O)[C@@H](O)C)N |
|
|
InChI
InChI=1S/C9H11N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h2-3,6,15-16H,1H3,(H3,10,11,13,14,17)/t3-,6-/m0/s1
Key: LHQIJBMDNUYRAM-DZSWIPIPSA-N
InChI=1/C9H11N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h2-3,6,15-16H,1H3,(H3,10,11,13,14,17) Key: LHQIJBMDNUYRAM-UHFFFAOYAC InChI=1/C9H11N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h2-3,6,15-16H,1H3,(H3,10,11,13,14,17)/t3-,6-/m0/s1 Key: LHQIJBMDNUYRAM-DZSWIPIPBD |
|
| 特性 | |
| 化学式 | C9H11N5O3 |
| モル質量 | 237.216 g/mol |
| 特記なき場合、データは常温（25 ℃）・常圧（100 kPa）におけるものである。 | |
ビオプテリン(biopterin)は、体内で合成される補酵素の一つ。テトラヒドロビオプテリンの酸化分解産物である。
ビオプテリンの生合成および再生の欠損は高フェニルアラニン血症（症状はフェニルケトン尿症に類似）の原因となる[1]。
ビオプテリンは松果腺を含む体内の至る場所で合成される[2]。
ビオプテリンの欠乏はジストニア[3]および狂犬病[4]を含む様々な疾患に関連している。
脚注
- ^ Tetrahydrobiopterin
- ^ Biosynthesis of biopterin: adrenergic cyclic adenosine monophosphate-dependent inhibition in the pineal gland - Kapatos et al. 213 (4512): 1129 - Science
- ^ Dystonia with marked diurnal variation associated with biopterin deficiency - Fink et al. 38 (5): 707 - Neurology
- ^ Rodney E. Willoughby, Jr., "A Cure for Rabies?" Scientific American, V. 256, No. 4, April 2007, p. 95 (online link)
- ビオプテリンのページへのリンク
