ヒスピジンとは? わかりやすく解説

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ヒスピジン

分子式C13H10O5
その他の名称ヒスピジン、Hispidin、6-[(E)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)vinyl]-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
体系名:6-[(E)-2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)ビニル]-4-ヒドロキシ-2H-ピラン-2-オン


ヒスピジン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/30 14:09 UTC 版)

ヒスピジン(Hispidine)は天然の化合物であり、合成もされる[1]


  1. ^ Gonindard, C.; Bergonzi, C.; Denier, C.; Sergheraert, C.; Klaebe, A.; Chavant, L.; Hollande, E. (1997). “Synthetic hispidin, a PKC inhibitor, is more cytotoxic toward cancer cells than normal cells in vitro”. Cell Biology and Toxicology 13 (3): 141-53. doi:10.1023/A:1007321227010. PMID 9088624. 
  2. ^ Identification of phenolic antioxidants from Sword Brake fern (Pteris ensiformis Burm.). Yung-Husan Chen, Fang-Rong Chang, Yih-Jer Lin, Lisu Wang, Jinn-Fen Chen, Yang-Chang Wu and Ming-Jiuan Wu, Food Chemistry Volume 105, Issue 1, 2007, pp. 48-56, doi:10.1016/j.foodchem.2007.03.055
  3. ^ Hispidin Derivatives from the Mushroom Inonotus xeranticus and Their Antioxidant Activity. In-Kyoung Lee, Soon-Ja Seok, Wan-Kyu Kim and Bong-Sik Yun, J. Nat. Prod., 2006, 69 (2), pp. 299-301, doi:10.1021/np050453n
  4. ^ Lee, In-Kyoung; Yun, Bong-Sik (2007). “Highly oxygenated and unsaturated metabolites providing a diversity of hispidin class antioxidants in the medicinal mushrooms Inonotus and Phellinus”. Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 (10): 3309. doi:10.1016/j.bmc.2007.03.039. 
  5. ^ Lee, Yeon Sil; Kang, Young-Hee; Jung, Ju-Young; Lee, Sanghyun; Ohuchi, Kazuo; Shin, Kuk Hyun; Kang, Il-Jun; Park, Jung Han Yoon et al. (October 2008). “Protein glycation inhibitors from the fruiting body of Phellinus linteus. Biological & Pharmaceutical Bulletin 31 (10): 1968-72. doi:10.1248/bpb.31.1968. PMID 18827365. https://doi.org/10.1248/bpb.31.1968. 


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