テセロイキン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/13 09:47 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| 識別 | |
|---|---|
| CAS番号 |
136279-32-8 |
| ATCコード | L03 |
| PubChem | SID: 47205821 |
| KEGG | D02749 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C698H1127N179O204S8 |
| 分子量 | 15,547.22 g·mol−1 |
テセロイキン（Teceleukin）は、遺伝子組換えヒトインターロイキン-2であり、N末端にメチオニンが結合した134個のアミノ酸残基からなるタンパク質である[1]。
効能・効果
副作用
重大な副作用は[1]、
- 体液貯留（12.4%）
- 毛細血管漏出症候群〔体重増加（5.8%）、浮腫（4.3%）、胸水・腹水・肺水腫等の水分貯留（3.5%）、尿量減少（1.6%）〕、循環血漿量減少〔血圧低下（2.7%）〕
- 鬱血性心不全（0.4%）
- 抑うつ（0.8%）、自殺企図
- 誘発感染症、感染症の増悪
- 好中球機能抑制
- 自己免疫現象
- 強皮症、溶血性貧血、糖尿病
である。
その他、10%以上に現れる副作用として、発熱（73.3%）、悪寒・戦慄（39.9%）、全身倦怠感（34.9%）、頭痛・頭重感、好酸球増多（69.4%）、ALT上昇、AST上昇、食欲不振（36.8%）、悪心・嘔吐が挙げられる。
薬物動態
静脈内投与後、最も多く分布する臓器は腎臓である[2]。血中からは2相性（0.23hr、1.46hr）に消失するが、代謝経路は不明である[3]。
参考資料
- ^ a b “イムネース注35 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. PMDA. 2021年9月13日閲覧。
- ^ Nishiuchi, Masanori; Kai, Kaneko; Yoshida, Mariko; Takagishi, Yasushi; Yamada, Hideo; Nagai, Syuugo; Kariya, Tatsumi; Sasaki, Shimaru (1990). “遺伝子組換え型ヒトインターロイキン-2(S-6820)の体内動態に関する研究(第1報):S-6820投与後のラットにおける検討” (英語). 薬物動態 5 (2): 165–177. doi:10.2133/dmpk.5.165. ISSN 0916-1139.
- ^ 金沢春幸ら (1990). Biotherapy 4: 1182-1187.
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