スタージ-ウェーバー症候群

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スタージ-ウェーバー症候群

【仮名】すたーじ-うぇーばーしょうこうぐん
【原文】Sturge-Weber syndrome

sws。脳、皮膚、眼に障害を引き起こすまれな先天性疾患。顔面の三叉神経と脳の髄膜（脳を覆っている膜）において血管の異常増殖が起こる。この血管の異常増殖によって、赤ないし紫色の皮膚の変色（ポートワイン母斑と呼ばれることがある）が通常は顔面の片側に生じてくるほか、痙攣発作、学習障害、緑内障なども生じてくる可能性もある。「sws」とも呼ばれる。

ウィキペディア

スタージ・ウェーバー症候群

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/04/04 04:57 UTC 版)

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スタージ・ウェーバー症候群（スタージ・ウェーバーしょうこうぐん、英: Sturge–Weber syndrome）とは、皮膚神経疾患の一つで、三叉神経領域の血管腫などを主徴とする^[1]。

概要

1879年、sturgeが初めて報告した^[1]。症状として三叉神経領域に出る血管腫、眼症状として牛眼、緑内障がみられる^[2]。

画像所見

CT所見にて頭蓋内石灰化所見、MRIにて患側の萎縮、白質と灰白質の境界不明瞭がみられる^[1][2]。

脚注

1. ^ ^{a b c} 森川昭廣『標準小児科学第7版』医学書院、2009年。 
2. ^ ^{a b} 南山堂医学大辞典 第12版 ISBN 978-4525010294

関連項目

• フォンレックリングハウゼン病
• 結節性硬化症

分類	D ICD-10: Q85.8（詳細は英語） ICD-9-CM: 759.6（英語） OMIM: 185300 （英語） MeSH: D013341 DiseasesDB: 12572
外部リソース （英語）	MedlinePlus: 001426 eMedicine: neuro/356 Orphanet: 3205