グリコシルホスファチジルイノシトールジアシルグリセロールリアーゼとは? わかりやすく解説

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グリコシルホスファチジルイノシトールジアシルグリセロールリアーゼ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2014/09/23 09:24 UTC 版)

グリコシルホスファチジルイノシトールジアシルグリセロールリアーゼ
識別子
EC番号 4.6.1.14
CAS登録番号 129070-68-4
データベース
IntEnz IntEnz view
BRENDA BRENDA entry
ExPASy NiceZyme view
KEGG KEGG entry
MetaCyc metabolic pathway
PRIAM profile
PDB構造 RCSB PDB PDBe PDBsum
遺伝子オントロジー AmiGO / EGO

グリコシルホスファチジルイノシトールジアシルグリセロールリアーゼ (Glycosylphosphatidylinositol diacylglycerol-lyase、EC 4.6.1.14)は、以下の化学反応触媒する酵素である。

6-(α-D-グルコサミニル)-1-ホスファチジル-1D-ミオイノシトール 6-(α-D-グルコサミニル)-1D-ミオイノシトール-1,2-環状リン酸 + 1,2-ジアシル-sn-グリセロール

従って、この酵素の基質は6-(α-D-グルコサミニル)-1-ホスファチジル-1D-ミオイノシトールのみ、生成物は6-(α-D-グルコサミニル)-1D-ミオイノシトール-1,2-環状リン酸と1,2-ジアシル-sn-グリセロールの2つである。

この酵素はリアーゼ、特にリン-酸素リアーゼに分類される。系統名は、6-(α-D-グルコサミニル)-1-ホスファチジル-1D-ミオイノシトール 1,2-ジアシル-sn-グリセロールリアーゼ [6-(α-D-グルコサミニル)-1D-ミオイノシトール-1,2-環状リン酸形成](6-(alpha-D-glucosaminyl)-1-phosphatidyl-1D-myo-inositol 1,2-diacyl-sn-glycerol-lyase [6-(alpha-D-glucosaminyl)-1D-myo-inositol 1,2-cyclic phosphate-forming])である。他に、(glycosyl)phosphatidylinositol-specific phospholipase C、GPI-PLC、GPI-specific phospholipase C、VSG-lipase、glycosyl inositol phospholipid anchor-hydrolyzing enzyme、glycosylphosphatidylinositol-phospholipase C、glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase C、variant-surface-glycoprotein phospholipase C、6-(alpha-D-glucosaminyl)-1-phosphatidyl-1D-myo-inositol、diacylglycerol-lyase (1,2-cyclic-phosphate-forming)等とも呼ばれる。

出典

  • Hereld D, Krakow JL, Bangs JD, Hart GW, Englund PT (1986). “A phospholipase C from Trypanosoma brucei which selectively cleaves the glycolipid on the variant surface glycoprotein”. J. Biol. Chem. 261 (29): 13813–9. PMID 3759991. 
  • Carnall N, Webb H, Carrington M (1997). “Mutagenesis study of the glycosylphosphatidylinositol phospholipase C of Trypanosoma brucei”. Mol. Biochem. Parasitol. 90 (2): 423–32. doi:10.1016/S0166-6851(97)00177-1. PMID 9476790. 
  • Armah DA, Mensa-Wilmot K (2000). “Tetramerization of glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase C from Trypanosoma brucei”. J. Biol. Chem. 275 (25): 19334–42. doi:10.1074/jbc.M001798200. PMID 10764777. 



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