クレノウ酵素
大腸菌DNAポリメラーゼIの、3' - 5'エキソヌクレアーゼ活性を保つドメインをプロテアーゼで除去した断片。DNAの標識など分子生物学実験に多用される。現在では、組換え体から精製される。
| 酵素タンパク質モチーフなど： | キニン キャッピング酵素 クレアチンキナーゼ クレノウ酵素 グリア原繊維 グリア成熟因子 グリセルアルデヒド3-リン酸脱水素酵素 |
クレノウ断片
(クレノウ酵素 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/06/25 08:15 UTC 版)
クレノウ断片（クレノウだんぺん、Klenow fragment）は、大腸菌のDNAポリメラーゼIをタンパク質分解酵素スブチリシンで部分分解して得られる断片のうち、大きな方の断片である。DNAポリメラーゼIが持つ3種の活性（DNAポリメラーゼ、5'→3'エキソヌクレアーゼ、3'→5'エキソヌクレアーゼ）のうち、5'→3'エキソヌクレアーゼ活性が失われている。名は1970年にデンマークの生化学者ハンス・クレノウが報告した [1] ことにちなんでおり、クレノウフラグメント、クレノウ酵素とも呼ばれる。
使途
DNAポリメラーゼIが持つ5'→3'エキソヌクレアーゼ活性は応用上の障害になる場合が多いが、クレノウ断片はこの活性を欠くことから研究目的で幅広く活用されている。
- 1本鎖DNAから2本鎖DNAの合成
- 2本鎖DNAの3'陥没末端のフィルイン(fill-in)
- 2本鎖DNAの3'突出末端の除去
- DNAの放射性標識
歴史
大腸菌からDNAポリメラーゼIを精製する手法は1969年にJovinらが確立していた[2]が、クレノウがこれを追試したところポリメラーゼ活性を持つ2種類のタンパク質が得られた。1つはJovinのポリメラーゼと同じだと思われたが、もう1つは分子量約7万と小さかった。この小さなタンパク質にもDNAポリメラーゼ活性があったが、5'→3'エキソヌクレアーゼ活性はなかった。そこで大きな方のポリメラーゼをスブチリシンで処理したところ、同じく分子量約7万で5'→3'エキソヌクレアーゼ活性のない断片が得られた[1]。これがクレノウ断片である。
クレノウ断片はポリメラーゼ連鎖反応(PCR)が開発された当初に使われたポリメラーゼでもあったが [3]、その後はTaqポリメラーゼなどの耐熱性酵素に取って代わられた。
参考文献
- ^ a b Klenow H and Henningsen I (1970). "Selective Elimination of the Exonuclease Activity of the Deoxyribonucleic Acid Polymerase from Escherichia coli B by Limited Proteolysis". Proc Natl Acad Sci 65: 168–175. doi:10.1073/pnas.65.1.168. PMID 4905667.
- ^ Jovin, T. M., et al. (1969). "Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. XXVI. Physical and chemical studies of a homogeneous deoxyribonucleic acid polymerase.". J. Biol. Chem. 244 (11): 2996–3008. PMID 4890762.
- ^ Saiki RK et al. (1985). "Enzymatic Amplification of β-globin Genomic Sequences and Restriction Site Analysis for Diagnosis of Sickle Cell Anemia". Science 230: 1350–54. doi:10.1126/science.2999980. PMID 2999980.
外部リンク
- Klenow Fragment - the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
クレノウ酵素と同じ種類の言葉
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