イソフェンタニルとは? わかりやすく解説

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イソフェンタニル

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/10/02 08:39 UTC 版)

イソフェンタニル
法的地位
法的地位
  • US: Schedule I[1]
識別子
CAS登録番号
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox
ダッシュボード (EPA)
化学的および物理的データ
化学式 C22H28N2O
分子量 336.48 g·mol−1
3D model (JSmol)
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イソフェンタニル(英:Isofentanyl)または3-メチルベンジルフェンタニルは、1973年に初めて発明されたフェンタニル類縁体(かつ構造異性体)であるオピオイド鎮痛薬であり[2]デザイナードラッグとして販売されている[3]

副作用

フェンタニル類縁体の副作用はフェンタニル自体と同様であり、痒み吐き気、死に至る可能性のある重篤な呼吸抑制などがある。フェンタニル類縁体は、2000年代初頭にエストニアで使用が再興して以来、ヨーロッパ全域および旧ソ連諸国で数百人の死者を出しており、新たな誘導体が次々と出現している[4]。アメリカ合衆国では2014年頃から新たなフェンタニル類縁体とそれに関連する死亡事例の波が始まり、その流行は拡大し続けている。特に2016年以降、これらの薬物は毎週数百件の過剰摂取死を引き起こしている[5]

法的地位

フェンタニル自体の構造異性体であるイソフェンタニルは、世界中の多くの管轄において薬物類縁体法の下で禁止されている。アメリカ合衆国では、フェンタニル関連物質はスケジュールIの規制物質である[1]

出典

  1. ^ a b Drug Enforcement Administration, Department of Justice (2018). “Schedules of Controlled Substances:Temporary Placement of Fentanyl-Related Substances in Schedule I. Temporary amendment; temporary scheduling order”. Federal Register 83 (25): 5188–92. PMID 29932611. 
  2. ^ “4-Anilidopiperidine analgesics. I. Synthesis and analgesic activity of certain ring-methylated 1-substituted 4-propananilidopiperidines”. Journal of Pharmaceutical Sciences 62 (6): 983–6. (June 1973). Bibcode1973JPhmS..62..983R. doi:10.1002/jps.2600620627. PMID 4712637. 
  3. ^ “Qualitative studies on the metabolism and the toxicological detection of the fentanyl-derived designer drugs 3-methylfentanyl and isofentanyl in rats using liquid chromatography-linear ion trap-mass spectrometry (LC-MS(n))”. Analytical and Bioanalytical Chemistry 402 (3): 1249–55. (January 2012). doi:10.1007/s00216-011-5528-8. PMID 22065349. 
  4. ^ “Fentanyls: Are we missing the signs? Highly potent and on the rise in Europe”. The International Journal on Drug Policy 26 (7): 626–31. (July 2015). doi:10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511. http://www.ijdp.org/article/S0955-3959%2815%2900097-3/abstract. 
  5. ^ “Fentanyl, fentanyl analogs and novel synthetic opioids: A comprehensive review”. Neuropharmacology 134 (Pt A): 121–132. (October 2017). doi:10.1016/j.neuropharm.2017.10.016. PMID 29042317. https://cloudfront.escholarship.org/dist/prd/content/qt8xh0s7nf/qt8xh0s7nf.pdf. 

関連項目




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