（Ｓ）‐２‐アミノ‐４‐ペンテン酸
| 分子式： | C5H9NO2 |
| その他の名称： | (S)-2-Amino-4-pentenoic acid、[S,(-)]-2-Amino-4-pentenoic acid、(2S)-2-Amino-4-pentenoic acid、(S)-2-Allylglycine、L-アリルグリシン、L-Allylglycine、Allylglycine、アリルグリシン、3-Vinylalanine、2-(2-Propenyl)-L-glycine、2-Allyl-L-glycine |
| 体系名： | 2-アリル-L-グリシン、2-(2-プロペニル)-L-グリシン、[S,(-)]-2-アミノ-4-ペンテン酸、(S)-2-アミノ-4-ペンテン酸、(2S)-2-アミノ-4-ペンテン酸、(S)-2-アリルグリシン、3-ビニルアラニン |
アリルグリシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/10/07 07:49 UTC 版)
アリルグリシン（Allylglycine）はグリシンの誘導体の一つ。テングタケ、タマシロオニタケなどのテングタケ科のキノコに含まれる毒成分の一つである。
アリルグリシンは、グルタミン酸デカルボキシラーゼ（GAD）の酵素阻害剤である[1]。グルタミン酸デカルボキシラーゼが阻害されることによりGABAの生合成が抑制され、結果神経伝達物質の量が低下すると考えられている[2]。動物実験において、アリルグリシンはおそらくGAD阻害活性によると見られる痙攣発作を引き起こすことが知られている[3]。
脚注
- ^ Abshire VM, Hankins KD, Roehr KE, DiMicco JA (November 1988). “Injection of L-allylglycine into the posterior hypothalamus in rats causes decreases in local GABA which correlate with increases in heart rate”. Neuropharmacology 27 (11): 1171–7. doi:10.1016/0028-3908(88)90013-5. PMID 3205383.
- ^ Sajdyk T, Johnson P, Fitz S, Shekhar A (August 2008). “Chronic inhibition of GABA synthesis in the bed nucleus of the stria terminalis elicits anxiety-like behavior”. J. Psychopharmacol. (Oxford) 22 (6): 633–41. doi:10.1177/0269881107082902. PMC 3065212. PMID 18308797.
- ^ Thomas J, Yang YC (June 1991). “Allylglycine induced seizures in male and female rats”. Physiol Behav. 49 (6): 1181-3. PMID 1654571.
- アリルグリシンのページへのリンク
