ウエルドニヒ・ホフマン病とは？ わかりやすく解説

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ウエルドニヒホフマン‐びょう〔‐ビヤウ〕【ウエルドニヒ・ホフマン病】

読み方：うえるどにひほふまんびょう

《Werdnig-Hoffmann disease》脊髄前角細胞の変性によって筋肉が萎縮していく遺伝性の病気（脊髄性筋萎縮症）のうち、出生直後から生後6か月までに発症する重症型のもの。G＝ウエルドニヒはオーストリア、J＝ホフマンはドイツの神経科医。乳児脊髄性筋萎縮症。脊髄性筋萎縮症Ⅰ型。


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