DIDS
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/05/03 22:13 UTC 版)
| DIDS | |
|---|---|
 |
|
 |
|
|
5-Isothiocyanato-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]benzene-1-sulfonic acid |
|
|
別称
5-Isothiocyanato-2-[2-(4-isothiocyanato-2-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid
|
|
| 識別情報 | |
| 略称 | DIDS |
| CAS登録番号 | 53005-05-3 (E)  |
| PubChem | 40600 5281951 (E) 9548709 (Z) |
| ChemSpider | 37094 , 4445228 (E) , 7827632 (Z) |
| KEGG | C11591 |
| MeSH | 4,4'-Diisothiocyanostilbene-2,2'-disulfonic+acid |
| ChEBI | CHEBI:36511 |
| バイルシュタイン | 6543839 |
|
|
|
|
| 特性 | |
| 化学式 | C16H10N2O6S4 |
| モル質量 | 454.52 g mol−1 |
| 精密質量 | 453.942168822 g mol-1 |
| 融点 |
400 °C, 673 K, 752 °F |
| log POW | 4.72 |
| 酸解離定数 pKa | -3.21, -1.428, -0.37, 0.23 |
| 塩基解離定数 pKb | 13.77, 14.37, 15.425, 17.21 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
利用
DIDSは細胞に対して陰イオン交換阻害剤として作用する[1][注釈 1]。このため、細胞を使った研究を行う際、細胞への薬物処置に用いられることがある[2]。例えば、塩化物イオン-炭酸水素イオン輸送体（バンド3）のようなアンチポートに用いられる[3]。DIDSはバンド3の外側から結合し同様の阻害剤であるDEPCは内側から結合するが、DIDSが結合したときDEPCは結合せずその逆も成り立つ[4]。
その他の性質
DIDSは、その名の通り、部分構造としてベンゼンスルホン酸を持っており、ここのスルホ基は水溶液中などで電離して負に帯電する。したがって、このスルホ基は陽イオンと塩を形成することもできる。この他、DIDSのイソチオシアネート基は、pH9から10において、第1級アミンと反応することが知られている[2]。
- ^ Jessen, Flemming; Sjøholm, C; Hoffmann, EK (1986), “Identification of the anion exchange protein of ehrlich cells: A kinetic analysis of the inhibitory effects of 4,4′-diisothiocyano-2,2′-stilbene-disulfonic acid (DIDS) and labeling of membrane proteins with3H-DIDS”, Journal of Membrane Biology 92 (3): 195, doi:10.1007/BF01869388, PMID 3783658
- ^ a b 4,4'-ジイソチオシアナトスチルベン-2,2'-ジスルホン酸二ナトリウム塩水和物
- ^ Lane, Michelle; Baltz, Jay M.; Bavister, Barry D. (1999), “Bicarbonate/Chloride Exchange Regulates Intracellular pH of Embryos but Not Oocytes of the Hamster”, Biology of Reproduction 61 (2): 452–457, doi:10.1095/biolreprod61.2.452, PMID 10411526
- ^ “赤血球の代謝センサー「バンド3」の構造を解明”. 理化学研究所 (2010年1月22日). 2013年6月18日閲覧。
- DIDSのページへのリンク
