ストリキニーネ【(オランダ)strychnine】
ストリキニン
ストリキニーネ
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/10/11 16:30 UTC 版)
ストリキニーネ (strychnine) はインドールアルカロイドの一種。非常に毒性が強い。IUPAC許容慣用名はストリキニジン-10-オン strychnidin-10-one。ドイツ語ではストリキニン (Strychnin)。1948年にロバート・バーンズ・ウッドワードにより構造が決定され[1]、1954年に同じくウッドワードにより全合成された[2]。化合物の絶対配置は1956年にX線結晶構造解析により決定された[3]。
- ^ Woodward, R. B.; Brehm, W. J. (1948). "The structure of strychnine. Formulation of the neo bases." J. Am. Chem. Soc. 70: 2107–2115. doi:10.1021/ja01186a034.
- ^ Woodward, R. B.; Cava, M. P.; Ollis, W. D.; Hunger, A.; Daeniker, H. U.; Schenker, K. (1954). "The total synthesis of strychnine." J. Am. Chem. Soc. 76: 4749–4751. doi:10.1021/ja01647a088.
- ^ Peerdeman, A. F. (1956). “The absolute configuration of natural strychnine”. Acta Cryst. 9: 824. doi:10.1107/S0365110X56002266.
- ^ 局方ホミカエキス散
- ^ 一般用医薬品 : ハンビロン KEGG MEDICUS
- ^ 「ストリキニーネ硝酸塩」富士フィルム和光純薬
- ^ 毒物及び劇物指定令 昭和四十年一月四日 政令第二号 第一条 十七の二
- ^ Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed.. Sinauer Associates. pp. 137–8. ISBN 978-0-87893-697-7
- ^ 劇薬指定成分について スイッチ直後品目等の検討・検証に関する専門家会合 厚生労働省
- ^ INCHEM: Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations:Strychnine. https://inchem.org/documents/pims/chemical/pim507.htm
- ^ 精神神経学雑誌(1943)に掲載の広告「キナポン」 http://psychodoc.eek.jp/abare/gallery/gallery1.html
- ^ 禁止表国際基準（The Prohibited List）、日本アンチ・ドーピング機構
- ^ Robinson, Robert (1952). “Molecular structure of Strychnine, Brucine and Vomicine”. Progress in Organic Chemistry 1: 2.
- ^ 『ボルハルト・ショアー現代有機化学（第8版）』化学同人、2019年、393頁。
- ^ “わずか6工程でストリキニーネを全合成！！”. Chem-Station. 2021年11月28日閲覧。
[続きの解説]
「ストリキニーネ」の続きの解説一覧
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- 2 ストリキニーネの概要
- 3 文化
- 4 関連項目
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