高次構造

デジタル大辞泉

こうじ‐こうぞう〔カウジコウザウ〕【高次構造】

読み方：こうじこうぞう

たんぱく質などの生体高分子の一次構造に対して、二次・三次・四次構造のこと。

ウィキペディア小見出し辞書

高次構造

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/02 06:03 UTC 版)

「ビトロネクチン」の記事における「高次構造」の解説

D.W.バーンズの精製したのはヘパリンに「結合しない」タンパク質で、E.ルースラティのはヘパリンに「結合する」タンパク質である。この矛盾は、林正男がビトロネクチンのヘパリン結合性が変換することを実証し、ヘパリン結合部位の「結んで開いて」モデル(cryptic-to-open model)を提唱した。 この「結んで開いて」理論（隠れたのが分子表面に出るという理論）が、生理的条件下での活性調節理論である。ヘパリンに「結合しない」状態は、ヘパリン結合部位がビトロネクチン分子内に隠れていて、生体内で不活性である。活性化すると、ヘパリン結合部位が「開いて」ビトロネクチン分子表面にでて、ヘパリンなど必要な分子に結合する。 K.T.プライスナーは、「開いた」ビトロネクチンは、ビトロネクチン分子が会合し多量体を形成していると提唱した。 ビトロネクチンの結晶構造は、PAI－1に結合しているソマトメジンBドメインについて報告された。

高次構造

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/15 08:06 UTC 版)

「ヌクレオソーム」の記事における「高次構造」の解説

細胞核内で観察されるDNAのパッケージングは、ヌクレオソームによるDNAの組織化だけでは十分に説明することはできない。さらなるクロマチンの凝縮が必要であるが、未だ理解は進んでいない。現在の理解では、リンカーDNAで隔てられたヌクレオソームの反復単位はひもでつながったビーズ（beads-on-a-string）と表現される10 nm繊維を形成し、約5–10倍にパッキングされる。さらにヌクレオソームの鎖は30 nm繊維へと配置される。この構造では約50倍に圧縮され、その形成はヒストンH1の存在に依存している。 テトラヌクレオソーム（4ヌクレオソーム）の結晶構造が解かれ、それをもとに30 nm繊維の二条らせん（two-start helix）構造が提唱された。このモデルは近年の電子顕微鏡データとは相容れず、いまだに一定の論争がある。これ以上のクロマチンの構造についてはほとんど理解されていないが、古典的には、中心となるタンパク質の足場に沿って30 nmの繊維がループ状に配置され、転写活性のあるユークロマチンを形成すると考えられている。さらに圧縮されると、転写不活性なヘテロクロマチンとなる。