RET (タンパク質)

ウィキペディア

索引トップランキングカテゴリー

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/10/04 05:15 UTC 版)

キナーゼの活性化

RETはGDNFファミリーリガンド（GFL）に対する受容体である^[13]。

RETを活性化するためには、GFLはまずGPIアンカーで膜に固定されたコレセプターと複合体を形成する必要がある。コレセプター自身はGFRα（英語版）（GDNF receptor-α）タンパク質ファミリーに分類される。さまざまなGFRαファミリーのメンバー（GFRα1（英語版）、GFRα2（英語版）、GFRα3（英語版）、GFRα4（英語版））は、それぞれ特定のGFLに対して特異的な結合活性を示す^[14]。GFL-GFRα複合体が形成されると、複合体は2つのRET分子を結合させ、各RET分子のチロシンキナーゼドメイン内の特定のチロシン残基のトランス自己リン酸化を開始させる。キナーゼドメインの活性化ループ（Aループ）に位置するTyr900とTyr905が自己リン酸化部位であることは質量分析によって示されている^[15]。Tyr905のリン酸化はキナーゼの活性型コンフォメーションを安定化し、主にC末端のテール領域に位置する他のチロシン残基の自己リン酸化を引き起こす^[11]。

発生におけるRETシグナル伝達の役割

GDNF、GFRα1またはRETタンパク質自身を欠損したマウスは、腎臓と腸管神経系（英語版）の発生に重大な欠陥が生じる。このことは、RETシグナルの伝達が腎臓と腸管神経系の正常な発生に重要であることを示唆している^[11]。

臨床的意義

RETの活性化型点変異によって、多発性内分泌腫瘍症2型（英語版）（MEN2）と呼ばれる遺伝性がん症候群が生じる^[16]。臨床症状によって、MEN2A、MEN2B、家族性甲状腺髄様癌（FMTC）の3つのサブタイプが存在する^[7]。点変異の位置と疾患の表現型の間には高度の相関がみられる。

染色体再編成によってRETタンパク質のC末端領域が他のタンパク質のN末端部分に並置された融合遺伝子が生じることで、RETのキナーゼ活性の恒常的な活性化が引き起こされることがある。このようなタイプの変異は甲状腺乳頭癌（英語版）と関係しており、形成される融合がんタンパク質はRET/PTCタンパク質と呼ばれている^[17]。

疾患データベース

ユタ大学のRET遺伝子の変異データベースでは、2020年1月時点で199種類の変異が同定されている。

出典

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000165731 - Ensembl, May 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030110 - Ensembl, May 2017
^ Human PubMed Reference:
^ Mouse PubMed Reference:
^ “Structure and chemical inhibition of the RET tyrosine kinase domain”. J. Biol. Chem. 281 (44): 33577–87. (2006). doi:10.1074/jbc.M605604200. PMID 16928683.
^ Martucciello, G.; Ceccherini, I.; Lerone, M.; Jasonni, V. (2000-07). “Pathogenesis of Hirschsprung's disease”. Journal of Pediatric Surgery 35 (7): 1017–1025. doi:10.1053/jpsu.2000.7763. ISSN 0022-3468. PMID 10917288.
^ ^a ^b “RET germline mutations identified by exome sequencing in a Chinese multiple endocrine neoplasia type 2A/familial medullary thyroid carcinoma family”. PLoS ONE 6 (5): e20353. (2011). Bibcode: 2011PLoSO...620353Q. doi:10.1371/journal.pone.0020353. PMC 3105051. PMID 21655256.
^ “Activation of a novel human transforming gene, ret, by DNA rearrangement.”. Cell 42 (2): 581–8. (1985). doi:10.1016/0092-8674(85)90115-1. PMID 2992805.
^ “Exon structure and flanking intronic sequences of the human RET proto-oncogene”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 196 (3): 1288–1295. (1993). doi:10.1006/bbrc.1993.2392. PMID 7902707.
^ “Characterization of RET proto-oncogene 3' splicing variants and polyadenylation sites: a novel C-terminus for RET”. Oncogene 11 (10): 2039–2045. (1995). PMID 7478523.
^ ^a ^b ^c “RET tyrosine kinase signaling in development and cancer”. Cytokine Growth Factor Rev. 16 (4–5): 441–67. (2005). doi:10.1016/j.cytogfr.2005.05.010. PMID 15982921.
^ “Characterization of the ret proto-oncogene products expressed in mouse L cells”. Oncogene 8 (11): 2925–2929. (1993). PMID 8414495.
^ “The GDNF family ligands and receptors - implications for neural development”. Curr. Opin. Neurobiol. 10 (1): 103–10. (2000). doi:10.1016/S0959-4388(99)00048-3. PMID 10679429.
^ “GDNF family neurotrophic factor signaling: four masters, one servant?”. Mol. Cell. Neurosci. 13 (5): 313–25. (1999). doi:10.1006/mcne.1999.0754. PMID 10356294.
^ “Identification of RET autophosphorylation sites by mass spectrometry”. J. Biol. Chem. 279 (14): 14213–24. (2004). doi:10.1074/jbc.M312600200. PMID 14711813.
^ Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA, TYPE IIA; MEN2A -171400
^ Menicali, Elisa; Moretti, Sonia; Voce, Pasquale; Romagnoli, Serena; Avenia, Nicola; Puxeddu, Efisio (2012). “Intracellular signal transduction and modification of the tumor microenvironment induced by RET/PTCs in papillary thyroid carcinoma”. Frontiers in Endocrinology 3: 67. doi:10.3389/fendo.2012.00067. ISSN 1664-2392. PMC 3357465. PMID 22661970.
^ “Role of Dok1 in cell signaling mediated by RET tyrosine kinase”. J. Biol. Chem. 277 (36): 32781–90. (September 2002). doi:10.1074/jbc.M202336200. PMID 12087092.
^ “Dok-6, a Novel p62 Dok family member, promotes Ret-mediated neurite outgrowth”. J. Biol. Chem. 279 (40): 42072–81. (October 2004). doi:10.1074/jbc.M403726200. PMID 15286081.
^ “Novel p62dok family members, dok-4 and dok-5, are substrates of the c-Ret receptor tyrosine kinase and mediate neuronal differentiation”. J. Cell Biol. 154 (2): 345–54. (July 2001). doi:10.1083/jcb.200102032. PMC 2150770. PMID 11470823.
^ “A GPI-linked protein that interacts with Ret to form a candidate neurturin receptor”. Nature 387 (6634): 717–21. (June 1997). doi:10.1038/42722. PMID 9192898.
^ “Binding of GDNF and neurturin to human GDNF family receptor alpha 1 and 2. Influence of cRET and cooperative interactions”. J. Biol. Chem. 275 (36): 27505–12. (September 2000). doi:10.1074/jbc.M000306200. PMID 10829012.
^ ^a ^b “The Ret receptor protein tyrosine kinase associates with the SH2-containing adapter protein Grb10”. J. Biol. Chem. 270 (37): 21461–3. (September 1995). doi:10.1074/jbc.270.37.21461. PMID 7665556.
^ “Direct association between the Ret receptor tyrosine kinase and the Src homology 2-containing adapter protein Grb7”. J. Biol. Chem. 271 (18): 10607–10. (May 1996). doi:10.1074/jbc.271.18.10607. PMID 8631863.
^ ^a ^b “The oncogenic versions of the Ret and Trk tyrosine kinases bind Shc and Grb2 adaptor proteins”. Oncogene 9 (6): 1661–8. (June 1994). PMID 8183561.
^ “Identification of Shc docking site on Ret tyrosine kinase”. Oncogene 14 (7): 773–82. (February 1997). doi:10.1038/sj.onc.1200896. PMID 9047384.
^ “Central role of the threonine residue within the p+1 loop of receptor tyrosine kinase in STAT3 constitutive phosphorylation in metastatic cancer cells”. Mol. Cell. Biol. 24 (21): 9390–400. (November 2004). doi:10.1128/MCB.24.21.9390-9400.2004. PMC 522220. PMID 15485908.
^ “Activation of signal transducer and activator of transcription 3 by oncogenic RET/PTC (rearranged in transformation/papillary thyroid carcinoma) tyrosine kinase: roles in specific gene regulation and cellular transformation”. Mol. Endocrinol. 17 (6): 1155–66. (June 2003). doi:10.1210/me.2002-0401. PMID 12637586.
^ “MEN2A-RET-induced cellular transformation by activation of STAT3”. Oncogene 20 (38): 5350–8. (August 2001). doi:10.1038/sj.onc.1204715. PMID 11536047.