テトラヒドロゲストリノン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/30 08:32 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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(13S,17S)-13,17-diethyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,13,14,15,16,17- decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one | |
| 臨床データ | |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | 経口、筋肉内注射 |
| 識別 | |
| CAS番号 | 618903-56-3 |
| DrugBank | DB06870 |
| ChemSpider | 20581259 |
| 別名 | テトラハイドロゲストリノン、THG、クリア |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C21H28O2 |
| 分子量 | 312.46 g/mol |
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薬理学
構造活性相関に関する研究では、この薬物が開発された時点で既知の合成された、あるいは販売されているアナボリックステロイドよりも、1ミリグラム当たりの効力は顕著で驚異的であると報告されている。アンドロゲンとプロゲステロンの受容体に高い効力を示すアゴニストで[4]、ナンドロロンやトレンボロンと比較して10倍以上の効力を示し、エストロゲンのような作用はない。類似した親和性を持つジヒドロテストステロンとともにアンドロゲン受容体と結びつき、筋肉の成長をもたらす[5]。パトリック・アーノルドによると、この薬物の効力のために、彼は大量の薬物をバルコ（BALCO）社に提供しなかった。なぜなら、「舌の下に2粒だけ」で十分な服用量だったためである[1]。
作用の仕組み
THGが細胞核に到達すると、リガンド結合部位のアンドロゲン受容体に結合する。ここで様々な遺伝子の発現が変わり、いくつかの同化とアンドロゲンの機能が発現する[6]。
リガンドの構造は、リガンド結合部位にあるヒトのアンドロゲン受容体と起こすことができる相互作用の数を限定している。リガンドの構造における小さな変更さえ、アンドロゲン受容体の作用に大きな影響を与える。高い親和性を持つTHGは、他のステロイドよりも多くのアンドロゲン受容体とファンデルワールス接触を発生させる。THGの高い親和性と特有の幾何学的構造は、アンドロゲン受容体との強い相互作用を生み出す[7]。
副作用
長期の服用によって起こる恐れがあるのは、男女双方に起こる不妊症や、ニキビ、多毛症などのような他のステロイドと同様の副作用である[2]。他のステロイドと異なるのは、THGが糖質コルチコイド受容体とも高い親和性を持つため、体重の減少が起こる可能性もあり、免疫抑制のような特別な副作用も起こりうる。これらは他の多くのステロイドでは見られないものである[8]。
- ^ a b c “Is This Dr. Evil?”. CNN. (2006年10月9日) 2011年8月18日閲覧。
- ^ a b Death AK, McGrath KC, Kazlauskas R, Handelsman DJ (May 2004), “Tetrahydrogestrinone is a potent androgen and progestin”, J. Clin. Endocrinol. Metab. 89 (5): 2498-500, doi:10.1210/jc.2004-0033, PMID 15126583
- ^ Oct.2003 FDA statement on THG
- ^ Labrie F, Luu-The V, Calvo E, et al. (February 2005), “Tetrahydrogestrinone induces a genomic signature typical of a potent anabolic steroid”, J. Endocrinol. 184 (2): 427-33, doi:10.1677/joe.1.05997, PMID 15684350
- ^ Jasuja R, Catlin DH, Miller A, et al. (October 2005), “Tetrahydrogestrinone is an androgenic steroid that stimulates androgen receptor-mediated, myogenic differentiation in C3H10T1/2 multipotent mesenchymal cells and promotes muscle accretion in orchidectomized male rats”, Endocrinology 146 (10): 4472-8, doi:10.1210/en.2005-0448, PMID 15976054
- ^ Kicman AT (June 2008), “Pharmacology of anabolic steroids”, Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502-21, doi:10.1038/bjp.2008.165, PMC: 2439524, PMID 18500378
- ^ Thevis M, Schanzer W (2005), “Mass Spectrometry in Doping Control Analysis”, Current Organic Chemistry 9: 825-848, doi:10.2174/1385272054038318
- ^ Friedel A, Geyer H, Kamber M, et al. (June 2006), “Tetrahydrogestrinone is a potent but unselective binding steroid and affects glucocorticoid signalling in the liver”, Toxicol. Lett. 164 (1): 16-23, doi:10.1016/j.toxlet.2005.11.006, PMID 16356667
- ^ “Jones pleads guilty in drug case”. BBC News. (2007年10月6日) 2010年5月25日閲覧。
- ^ http://www.usatoday.com/sports/olympics/2007-02-28-catlin-drug-lab_N.htm USA Today, 28 February 2007.
- ^ Hersh, Philip (2003年12月26日). “Success in a troubled year”. シカゴ・トリビューン. 2011年8月18日閲覧。
- 1 テトラヒドロゲストリノンとは
- 2 テトラヒドロゲストリノンの概要
- 3 歴史
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