ノルフェンフルラミン
| 分子式： | C10H12F3N |
| その他の名称： | [S,(+)]-α-Methyl-m-(trifluoromethyl)phenethylamine、ノルフェンフルラミン、Norfenfluramine、d-ノルフェンフルラミン、(+)-ノルフェンフルラミン、デクスノルフェンフルラミン、Dexnorfenfluramine、[S,(+)]-α-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzeneethanamine、(S)-α-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzeneethanamine、Nordexfenfluramine、(S)-1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-2-propanamine、(S)-1-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-2-プロパンアミン、ノルデクスフェンフルラミン、(+)-Norfenfluramine、d-Norfenfluramine |
| 体系名： | [S,(+)]-α-メチル-3-(トリフルオロメチル)ベンゼンエタンアミン、(S)-α-メチル-3-(トリフルオロメチル)ベンゼンエタンアミン、[S,(+)]-α-メチル-m-(トリフルオロメチル)フェネチルアミン |
ノルフェンフルラミン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/04 17:02 UTC 版)
| ノルフェンフルラミン | |
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1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]propan-2-amine |
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別称
3-Trifluoromethylamphetamine
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 19036-73-8  |
| PubChem | 15897 |
| ChemSpider | 15108 |
| 215 | |
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| 特性 | |
| 化学式 | C10H12F3N |
| モル質量 | 203.2 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ノルフェンフルラミン(Norfenfluramine)または3-トリフルオロメチルアンフェタミンはアンフェタミン系の薬剤で、セロトニン及びノルエピネフリンの放出薬、また5-HT2A、5-HT2B、5-HT2Cの強いアゴニストである。心臓弁の5-HT2B受容体におけるノルフェンフルラミンの作用は、特徴的なパターンの心不全を引き起こし、その後三尖弁の線維芽細胞が増殖する[1]。この副作用のため、世界中で食欲減退薬として用いられていたノルフェンフルラミンは市場から撤退した。また、ベンフルオレクスとフェンフルラミンはノルフェンフルラミンの活性代謝物質であることから、ヨーロッパで用いられていたベンフルオレクスも用いられなくなった[2]。ヒトのTAAR1のアゴニストとして作用する[3]。
関連項目
- フェンフルラミン
- ベンフルオレクス
出典
- ^ Setola, V.; Dukat, M.; Glennon, R. A.; Roth, B. L. (2005). “Molecular Determinants for the Interaction of the Valvulopathic Anorexigen Norfenfluramine with the 5-HT2B Receptor” (pdf). Molecular Pharmacology 68 (1): 20–33. doi:10.1124/mol.104.009266. PMID 15831837.
- ^ “European Medicines Agency recommends withdrawal of benfluorex from the market in European Union (pdf)”. European Medicines Agency (2009年12月18日). 2015年1月12日閲覧。
- ^ Lewin AH, Miller GM, Gilmour B (December 2011). “Trace amine-associated receptor 1 is a stereoselective binding site for compounds in the amphetamine class”. Bioorg. Med. Chem. 19 (23): 7044–8. doi:10.1016/j.bmc.2011.10.007. PMC 3236098. PMID 22037049.
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