１α，３α，５α‐シクロヘキサントリアミン
| 分子式： | C6H15N3 |
| その他の名称： | cis,cis-シクロヘキサン-1,3,5-トリアミン、cis,cis-Cyclohexane-1,3,5-triamine、1α,3α,5α-Cyclohexanetriamine、Cyclohexane-1β,3β,5β-triamine、1α,3α,5α-Triaminocyclohexane、cis,cis-1,3,5-トリアミノシクロヘキサン、cis,cis-1,3,5-Triaminocyclohexane、1β,3β,5β-Triaminocyclohexane |
| 体系名： | シクロヘキサン-1α,3α,5α-トリアミン、1α,3α,5α-シクロヘキサントリアミン、シクロヘキサン-1β,3β,5β-トリアミン、1α,3α,5α-トリアミノシクロヘキサン、1β,3β,5β-トリアミノシクロヘキサン |
cis,cis-1,3,5-トリアミノシクロヘキサン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/06/03 01:52 UTC 版)
cis,cis-1,3,5-トリアミノシクロヘキサン (cis,cis-1,3,5-Triaminocyclohexane) は、化学式 (CH2CHNH2)3を持つ有機化合物で、トリアミンの一つである。トリアミノシクロヘキサンの多くの異性体のうち、cis,cis-1,3,5-誘導体は、錯体化学において一般的な三座配位子として重要で、tachと略される。無色の油状である。
- ^ Bowen, Tom; Planalp, Roy P.; Brechbiel, Martin W. (1996). “An improved synthesis of cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane. Synthesis of novel hexadentate ligand derivatives for the preparation of gallium radiopharmaceuticals”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 6 (7): 807-810. doi:10.1016/0960-894X(96)00110-2.
- ^ Schwarzenbach, Gerold; Burgi, Hans-Beat; Jensen, William P.; Lawrance, Geoffrey A.; Monsted, Lene; Sargeson, Alan M. (1983). “Acid Cleavage of Nickel(Ii) Complexes Containing cis,cis-1,3,5-Cyclohexanetriamine (TACH), Crystal Structure of [Ni(tach)(H2O)3](NO3)2, and a Correlation Between the Structure and Reactivity of Nickel-Polyamine Complexes”. Inorganic Chemistry 22 (26): 4029-4038. doi:10.1021/ic00168a042.
[続きの解説]
「cis,cis-1,3,5-トリアミノシクロヘキサン」の続きの解説一覧
- 1 cis,cis-1,3,5-トリアミノシクロヘキサンとは
- 2 cis,cis-1,3,5-トリアミノシクロヘキサンの概要
- cis,cis-1,3,5-トリアミノシクロヘキサンのページへのリンク
