Topotecanとは? わかりやすく解説

Weblio 辞書 > 学問 > 化学物質辞書 > Topotecanの意味・解説 

トポテカン

分子式C23H23N3O5
その他の名称SKF-104864A、NSC-609669、トポテカン、Topotecan、SKF-104864、(4S)-4α-Ethyl-10-dimethylaminomethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione、(4S)-4α-Ethyl-4,12-dihydro-4,9-dihydroxy-10-dimethylaminomethyl-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione、(4S)-4α-Ethyl-4β,9-dihydroxy-10-(dimethylaminomethyl)-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dioneノギテカン、Nogitecan
体系名:4α-エチル-4β,9-ジヒドロキシ-10-[(ジメチルアミノ)メチル]-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン、(4S)-4α-エチル-4β,9-ジヒドロキシ-10-ジメチルアミノメチル-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン、(4S)-4β,9-ジヒドロキシ-4-エチル-10-(ジメチルアミノメチル)-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン、(4S)-4α-エチル-4,12-ジヒドロ-4,9-ジヒドロキシ-10-ジメチルアミノメチル-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14-ジオン、(4S)-4α-エチル-10-ジメチルアミノメチル-4,9-ジヒドロキシ-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン、(4S)-4α-エチル-4β,9-ジヒドロキシ-10-(ジメチルアミノメチル)-1H-ピラノ[3',4':6,7]インドリジノ[1,2-b]キノリン-3,14(4H,12H)-ジオン


トポテカン

【仮名】とぽてかん
原文】topotecan

特定の種類卵巣がん肺がん子宮頸がん治療用いられる薬物。トポテカンはトポイソメラーゼ阻害薬一種である。「topotecan hydrochloride(塩酸トポテカン)」、「hycamtinハイカムチン)」とも呼ばれる

ノギテカン

(Topotecan から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/01/14 15:12 UTC 版)

ノギテカンNogitecan (JAN))またはトポテカンTopotecan (USAN))はトポイソメラーゼ阻害薬に分類される薬剤であり、癌化学療法に用いられる。水溶性の、カンプトテシン類縁物質である。小細胞肺癌、卵巣癌、子宮頸癌などへの使用が承認されている[3]


  1. ^ “Mechanism-based models for topotecan-induced neutropenia”. Clinical Pharmacology and Therapeutics 76 (6): 567–78. (December 2004). doi:10.1016/j.clpt.2004.08.008. PMID 15592328. 
  2. ^ “Effect of ABCG2 genotype and mRNA expression on the bioavailability of topotecan”. Journal of Clinical Oncology 22 (14 suppl): 2015. (July 2004). doi:10.1200/jco.2004.22.90140.2015. PMID 28015603. 
  3. ^ a b c ハイカムチン注射用1.1mg 添付文書”. 日本医薬情報センター. 2021年4月22日閲覧。
  4. ^ a b ハイカムチン注射用1.1mg インタビューフォーム”. PMDA. 2021年4月22日閲覧。
  5. ^ FDA approves topotecan hydrochloride (hycamtin) in combination with cisplatin for the treatment of Stage IVB recurrent or persistent carcinoma of the cervix”. FDA/Center for Drug Evaluation and Research. 2008年11月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年2月7日閲覧。
  6. ^ Oral Topotecan FDA Approved in US for Second Line SCLC”. Onc Talk. 2009年6月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年2月7日閲覧。
  7. ^ GSK Receives Approval for Hycamtin (topotecan) Capsules for theTreatment of Relapsed Small Cell Lung Cancer”. 2021年4月22日閲覧。
  8. ^ “Recent developments in the clinical activity of topoisomerase-1 inhibitors”. Update on Cancer Therapeutics 1 (2): 117–145. (2006). doi:10.1016/j.uct.2006.05.010. 
  9. ^ (Huang et al)
  10. ^ a b Beaudet 2011.
  11. ^ “Mutation analysis of UBE3A in Angelman syndrome patients”. American Journal of Human Genetics 62 (6): 1353–60. (June 1998). doi:10.1086/301877. PMC 1377156. PMID 9585605. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377156/. 
  12. ^ (Miller)
  13. ^ “Neurodevelopmental disorders: Unsilencing dormant Ube3a--hope for Angelman syndrome?”. Nature Reviews. Neurology 8 (2): 62. (January 2012). doi:10.1038/nrneurol.2012.2. PMID 22270025. https://www.semanticscholar.org/paper/df6b6c139d4328c4ca8d6d08653c5c573ce03702. 
  14. ^ “Topoisomerase inhibitors unsilence the dormant allele of Ube3a in neurons”. Nature 481 (7380): 185–9. (December 2011). doi:10.1038/nature10726. PMC 3257422. PMID 22190039. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3257422/. 
  15. ^ (Aditi and Williams)
  16. ^ “DNA topoisomerases and their poisoning by anticancer and antibacterial drugs”. Chemistry & Biology 17 (5): 421–33. (May 2010). doi:10.1016/j.chembiol.2010.04.012. PMC 7316379. PMID 20534341. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7316379/. 
  17. ^ a b c Cordell, Geoffrey, ed (2003). The Alkaloids: Chemistry and Biology. California: Academic Press. pp. 1–50. ISBN 978-0080521497. https://archive.org/details/isbn_0124695604 
  18. ^ a b c d “Topoisomerase I inhibitors: camptothecins and beyond”. Nature Reviews. Cancer 6 (10): 789–802. (October 2006). doi:10.1038/nrc1977. PMID 16990856. https://zenodo.org/record/1233494. 
  19. ^ “The mechanism of topoisomerase I poisoning by a camptothecin analog”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 99 (24): 15387–92. (November 2002). Bibcode2002PNAS...9915387S. doi:10.1073/pnas.242259599. PMC 137726. PMID 12426403. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC137726/. 
  20. ^ “Induction of a common pathway of apoptosis by staurosporine”. Experimental Cell Research 211 (2): 314–21. (April 1994). doi:10.1006/excr.1994.1093. PMID 8143779. 


「ノギテカン」の続きの解説一覧


英和和英テキスト翻訳>> Weblio翻訳
英語⇒日本語日本語⇒英語
  

辞書ショートカット

すべての辞書の索引

「Topotecan」の関連用語

Topotecanのお隣キーワード
検索ランキング

   

英語⇒日本語
日本語⇒英語
   



Topotecanのページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。

   
独立行政法人科学技術振興機構独立行政法人科学技術振興機構
All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
がん情報サイトがん情報サイト
Copyright ©2004-2024 Translational Research Informatics Center. All Rights Reserved.
財団法人先端医療振興財団 臨床研究情報センター
ウィキペディアウィキペディア
All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.
この記事は、ウィキペディアのノギテカン (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。

©2024 GRAS Group, Inc.RSS