N,N,N',N'-テトラメチルアゾジカルボキサミド
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/01/31 07:15 UTC 版)
| N,N,N ',N '-テトラメチルアゾジカルボキサミド[1] | |
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3-(dimethylcarbamoylimino)-1,1-dimethylurea |
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別称
Diamide; Tetramethyldiazenedicarboxamide; N,N,N′,N′-Tetramethylazoformamide 1,1'-Azobis(N,N-dimethylformamide); N,N,N′,N′-Tetramethylazobisformamide; Azodicarboxylic acid bis(dimethylamide); 1,1'-Azobis(N,N-dimethylformamide)
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| 識別情報 | |
| 略称 | TMAD |
| CAS登録番号 | 10465-78-8 |
| PubChem | 4278 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C6H12N4O2 |
| モル質量 | 172.19 g mol−1 |
| 外観 | 黄色の結晶性固体 |
| 融点 | 113–115 °C |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
N,N,N ',N '-テトラメチルアゾジカルボキサミド（N,N,N ',N '-tetramethylazodicarboxamide、TMAD）は、生化学においてチオールをジスルフィドへ酸化するのに使われる試薬である[2]。また、光延反応ではアゾジカルボン酸ジエチルの代替物質として使われる[1]。
出典
- ^ a b Tetsuto Tsunoda, Hiroto Kaku, N,N,N′,N′-Tetramethylazodicarboxamide, in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2003 John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002/047084289X.rn00274
- ^ Diamide at PubChem
参考文献
- Tsunoda, Tetsuto; Otsuka, Junko; Yamamiya, Yoshiko; Itô, Shô (1994). “N,N,N',N'-Tetramethylazodicarboxamide(TMAD), A New Versatile Reagent for Mitsunobu Reaction. Its Application to Synthesis of Secondary Amines”. Chemistry Letters: 539. doi:10.1246/cl.1994.539.
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