p‐トルエンスルホニルアジド
分子式: | C7H7N3O2S |
その他の名称: | p-Methylbenzenesulfonyl azide、p-トルエンスルホニルアジド、4-Methylbenzenesulfonyl azide、p-Toluenesulfonyl azide、Tosyl azide、p-Methylbenzenesulfonic acid azide、4-Methylbenzenesulfonic acid azide、p-Toluenesulfonic acid azide |
体系名: | トシルアザイド、p-トルエンスルホニルアザイド、4-メチルベンゼンスルホニルアザイド、p-トルエンスルホン酸アザイド、4-メチルベンゼンスルホン酸アザイド、p-メチルベンゼンスルホニルアザイド |
トシルアジド
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/03/23 13:19 UTC 版)
トシルアジド | |
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4-Methylbenzenesulfonyl azide |
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別称
p-Toluenesulfonyl azide; p-Tosyl azide; p-Toluenesulfonazide; TsN3
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 941-55-9 ![]() |
PubChem | 13661 |
ChemSpider | 13072 |
EINECS | 213-381-5 |
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特性[1] | |
化学式 | C7H7N3O2S |
モル質量 | 197.21 g mol−1 |
外観 | 油状の無色液体 |
密度 | 1.286 g/cm3 |
融点 | 21-22 °C, 294-295 K, 70-72 °F |
沸点 | 110-115 °C at 0.001 mmHg |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
トシルアジド(Tosyl azide)またはp-トルエンスルホニルアジド(p-Toluenesulfonyl azide)は、有機合成化学で用いられる試薬である[1]。
利用
トシルアジドは、アジドやジアゾ基を導入するために用いられる。また、ニトレン源や[3+2]環化付加反応の基質としても用いられる[1]。
生成
トシルアジドは、アセトン水溶液中で塩化パラトルエンスルホニル(塩化トシル)とアジ化ナトリウムの反応によって生成する[2]。
安全性
トシルアジドは安定なアジ化物の1つであるが、爆発物であるとみなされ、慎重な貯蔵が必要である。
関連項目
- ジフェニルリン酸アジド
- トリフルオロメタンスルホニルアジド
出典
- ^ a b c Heydt, H.; Regitz, M.; Mapp, A. K.; Chen, B. (2008). “p-Toluenesulfonyl Azide”. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rt141.pub2 .
- ^ Curphey, T. J. (1981). “Preparation of p-Toluenesulfonyl Azide. A Cautionary Note”. Organic Preparations and Procedures International 13 (2): 112-115. doi:10.1080/00304948109356105.
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