MYL9とは？わかりやすく解説

MYL9
識別子
記号	MYL9, LC20, MLC-2C, MLC2, MRLC1, MYRL2, myosin light chain 9, MMIHS4
外部ID	OMIM: 609905 MGI: 2138915 HomoloGene: 21230 GeneCards: MYL9
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	20番染色体 (ヒト)
終点	36,551,447 bp
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	2番染色体 (マウス)
終点	156,623,578 bp
遺伝子オントロジー
分子機能	• calcium ion binding; • structural constituent of muscle; • 金属イオン結合;
細胞の構成要素	• myosin complex; • 細胞質基質; • muscle myosin complex;
生物学的プロセス	• platelet aggregation; • regulation of muscle contraction; • 筋収縮; • regulation of megakaryocyte differentiation;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	10398
	98932
	ENSG00000101335
	ENSMUSG00000067818
	P24844
	Q9CQ19
	NM_181526; NM_006097
	NM_172118
	NP_006088; NP_852667
	NP_742116
	ウィキデータ
閲覧/編集ヒト	閲覧/編集マウス

ミオシン調節軽鎖ポリペプチド9（ミオシンちょうせつけいさポリペプチドナイン、英: Myosin regulatory light polypeptide 9, MYL9）は、ヒトではMYL9遺伝子によってコードされているタンパク質である^[5]。

機能

筋肉の構造成分であるミオシンは、2本の重鎖と4本の軽鎖から構成されている。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ミオシン頭部のATPase活性を調節することにより、筋収縮を制御するミオシン軽鎖である。そのコードされたタンパク質はカルシウムと結合し、ミオシン軽鎖キナーゼによって活性化される。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっている^[6]。

脚注

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000101335 - Ensembl, May 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000067818 - Ensembl, May 2017
^ Human PubMed Reference:
^ Mouse PubMed Reference:
^ Kumar CC, Mohan SR, Zavodny PJ, Narula SK, Leibowitz PJ (May 1989). “Characterization and differential expression of human vascular smooth muscle myosin light chain 2 isoform in nonmuscle cells”. Biochemistry 28 (9): 4027–35. doi:10.1021/bi00435a059. PMID 2526655.
^ “Entrez Gene: myosin”. 2022年8月1日閲覧。

推薦文献

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