５′‐ヨードレシニフェラトキシン
| 分子式： | C37H39IO9 |
| その他の名称： | 3-Iodo-4-hydroxy-5-methoxybenzeneacetic acid [(2S,3aR,3bS,6aR,9aR,9bR,10R,11aR)-6a-hydroxy-8,10-dimethyl-11a-(1-methylethenyl)-2-benzyl-7-oxo-2,9b-epoxy-3a,3b,6,6a,7,9a,9b,10,11,11a-decahydroazuleno[5,4-e]-1,3-benzodioxole]-5-ylmethyl ester、5'-Iodoresiniferatoxin、5'-ヨードレシニフェラトキシン、ヨードレシニフェラトキシン、Iodoresiniferatoxin |
| 体系名： | 3-ヨード-4-ヒドロキシ-5-メトキシベンゼン酢酸[(2S,3aR,3bS,6aR,9aR,9bR,10R,11aR)-6a-ヒドロキシ-8,10-ジメチル-11a-(1-メチルエテニル)-2-ベンジル-7-オキソ-2,9b-エポキシ-3a,3b,6,6a,7,9a,9b,10,11,11a-デカヒドロアズレノ[5,4-e]-1,3-ベンゾジオキソール]-5-イルメチル |
ヨードレシニフェラトキシン
(Iodoresiniferatoxin から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/12/31 07:35 UTC 版)
ヨードレシニフェラトキシン（iodoresiniferatoxin、I-RTX）は、一過性受容体電位バニロイド1型 (TRPV1) 受容体の強力な競合的アンタゴニストである。I-RTXはレシニフェラトキシン (RTX) に由来する。
- ^ Hunter, W.M. & Greenwood, F.C. (1962). “Preparation of iodine-131 labeled human growth hormone of high specific activity”. Nature 194 (4827): 495-496. doi:10.1038/194495a0. PMID 14450081.
- ^ a b c d e Wahl, P; Foged, C; Tullin, S; Thomsen, C (2001). “Iodo-resiniferatoxin, a new potent vanilloid receptor antagonist.”. Molecular pharmacology 59 (1): 9-15. PMID 11125018.
- ^ a b c Seabrook, GR; Sutton, KG; Jarolimek, W; Hollingworth, GJ; Teague, S; Webb, J; Clark, N; Boyce, S et al. (2002). “Functional properties of the high-affinity TRPV1 (VR1) vanilloid receptor antagonist (4-hydroxy-5-iodo-3-methoxyphenylacetate ester) iodo-resiniferatoxin.”. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 303 (3): 1052-60. doi:10.1124/jpet.102.040394. PMID 12438527.
- ^ a b c d Rigoni, M; Trevisani, M; Gazzieri, D; Nadaletto, R; Tognetto, M; Creminon, C; Davis, JB; Campi, B et al. (2003). “Neurogenic responses mediated by vanilloid receptor-1 (TRPV1) are blocked by the high affinity antagonist, iodo-resiniferatoxin”. British journal of pharmacology 138 (5): 977-85. doi:10.1038/sj.bjp.0705110. PMC 1573721. PMID 12642400.
- ^ Seiple, I. B. (2007年). “Daphane, tigliane, ingenane and diterpenes”. 2012年1月5日閲覧。
- ^ a b c d Shimizu, I; Iida, T; Horiuchi, N; Caterina, MJ (2005). “5-Iodoresiniferatoxin evokes hypothermia in mice and is a partial transient receptor potential vanilloid 1 agonist in vitro”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 314 (3): 1378-85. doi:10.1124/jpet.105.084277. PMID 15947039.
- ^ Caterina, MJ; Schumacher, MA; Tominaga, M; Rosen, TA; Levine, JD; Julius, D (1997). “The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway”. Nature 389 (6653): 816-24. doi:10.1038/39807. PMID 9349813.
- ^ a b c Premkumar, LS; Sikand, P (2008). “TRPV1: A Target for Next Generation Analgesics”. Current neuropharmacology 6 (2): 151-63. doi:10.2174/157015908784533888. PMC 2647151. PMID 19305794.
[続きの解説]
「ヨードレシニフェラトキシン」の続きの解説一覧
- 1 ヨードレシニフェラトキシンとは
- 2 ヨードレシニフェラトキシンの概要
- 3 作用機序
- Iodoresiniferatoxinのページへのリンク
