医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/07/12 01:38 UTC 版)
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令（いやくひん、いやくぶがいひん、けしょうひんおよびいりょうききのせいぞうはんばいごあんぜんかんりのきじゅんにかんするしょうれい、Good Vigilance Practice）は、平成16年9月22日に厚生労働省令第135号として公布された、薬機法に基づく省令である。英名の頭文字をとって、GVP、GVP省令等と略される。
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