(6R)‐L‐erythro‐5,6,7,8‐テトラヒドロビオプテリン
分子式: | C9H15N5O3 |
その他の名称: | (6R)-L-erythro-5,6,7,8-テトラヒドロビオプテリン、(6R)-L-erythro-5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin、(6R)-2-Amino-6β-[(1S,2R)-1,2-dihydroxypropyl]-5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(3H)-one、L-erythro-5,6,7,8-テトラヒドロビオプテリン、(6R)-L-erythro-テトラヒドロビオプテリン、(6R)-L-erythro-Tetrahydrobiopterin、(6R)-2-Amino-6β-[(1S,2R)-1,2-dihydroxypropyl]-5,6,7,8-tetrahydropteridin-4(1H)-one、(6R)-テトラヒドロビオプテリン、(6R)-Tetrahydrobiopterin、BH4、(6R)-L-エリトロ-5,6,7,8-テトラヒドロビオプテリン、(6R)-L-Erythro-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin、6(R)-L-エリスロ-5,6,7,8-テトラヒドロビオプテリン、6(R)-L-Erythro-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin、6(R)-L-erythro-5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin、(6R)-2-Amino-6-[(1S,2R)-1,2-dihydroxypropyl]-5,6,7,8-tetrahydropteridine-4(1H)-one、6-(R)-5,6,7,8-テトラヒドロビオプテリン、6-(R)-5,6,7,8-Tetrahydrobipterin、BH-4、(6R)-5,6,7,8-Tetrahydro-2-amino-6-[(1S,2R)-1,2-dihydroxypropyl]pteridine-4(1H)-one、(6R)-5,6,7,8-テトラヒドロビオプテリン、(6R)-5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin |
体系名: | (6R)-2-アミノ-6β-[(1S,2R)-1,2-ジヒドロキシプロピル]-5,6,7,8-テトラヒドロプテリジン-4(3H)-オン、(6R)-2-アミノ-6-[(1S,2R)-1,2-ジヒドロキシプロピル]-5,6,7,8-テトラヒドロ-4(1H)-プテリジノン、(6R)-2-アミノ-6β-[(1S,2R)-1,2-ジヒドロキシプロピル]-5,6,7,8-テトラヒドロプテリジン-4(1H)-オン、(6R)-2-アミノ-6-[(1S,2R)-1,2-ジヒドロキシプロピル]-5,6,7,8-テトラヒドロプテリジン-4(1H)-オン、(6R)-5,6,7,8-テトラヒドロ-2-アミノ-6-[(1S,2R)-1,2-ジヒドロキシプロピル]プテリジン-4(1H)-オン |
テトラヒドロビオプテリン
分子式: | C9H15N5O3 |
その他の名称: | 5,6,7,8-テトラヒドロビオプテリン、5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin、テトラヒドロビオプテリン、Tetrahydrobiopterin、2-Amino-6-(1,2-dihydroxypropyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydropteridine-4-one、2-Amino-6-(1,2-dihydroxypropyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4(1H)-pteridinone、BH4 |
体系名: | 2-アミノ-6-(1,2-ジヒドロキシプロピル)-5,6,7,8-テトラヒドロ-4(1H)-プテリジノン、2-アミノ-6-(1,2-ジヒドロキシプロピル)-3,4,5,6,7,8-ヘキサヒドロプテリジン-4-オン |
テトラヒドロビオプテリン
(BH4 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/01/06 23:51 UTC 版)
テトラヒドロビオプテリン(Tetrahydrobiopterin)、サプロプテリン(sapropterin)またはBH4は、フェニルアラニンをチロシンへ変換するフェニルアラニン-4-ヒドロキシラーゼ、チロシンをレボドパへ変換するチロシン-3-ヒドロキシラーゼ、そしてトリプトファンを5-ヒドロキシトリプトファンへ変換するトリプトファン-5-ヒドロキシラーゼの3種の酵素に必須な天然に生成する補因子である。また、一酸化窒素合成酵素(NOS)による一酸化窒素の合成にも必須である。
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- ^ Barbara K. Burton, Santwana Kar & Peter Kirkpatrick (2008)). “Fresh from the Pipeline: Sapropterin”. Nature Reviews Drug Discovery 7: 199–200. doi:10.1038/nrd2540.
- ^ Thony B, Auerbach G, Blau N (2000年). “Tetrahydrobiopterin biosynthesis, regeneration and functions”. Biochem J 347 Pt 1: 1–16. doi:10.1042/0264-6021:3470001. PMID 10727395 .
- ^ Kaufman, S (1958年). “A New Cofactor Required for the Enzymatic Conversion of Phenylalanine to Tyrosine”. J. Biol. Chem. (230): 931–39 .
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