4pモノソミー ウォルフ・ヒルシュホーン症候群22q11.2欠失症候群とは? わかりやすく解説

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4pモノソミー ウォルフ・ヒルシュホーン(Wolf-Hirschhorn)症候群22q11.2欠失症候群

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/09 05:10 UTC 版)

染色体異常」の記事における「4pモノソミー ウォルフ・ヒルシュホーン(Wolf-Hirschhorn)症候群22q11.2欠失症候群」の解説

22番染色体長腕q11.2領域微細欠失原因とする、臓器奇形などを有する

※この「4pモノソミー ウォルフ・ヒルシュホーン(Wolf-Hirschhorn)症候群22q11.2欠失症候群」の解説は、「染色体異常」の解説の一部です。
「4pモノソミー ウォルフ・ヒルシュホーン(Wolf-Hirschhorn)症候群22q11.2欠失症候群」を含む「染色体異常」の記事については、「染色体異常」の概要を参照ください。

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