４‐ニトロベンズアルデヒド
4-ニトロベンズアルデヒド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/11/06 15:42 UTC 版)
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4-Nitrobenzaldehyde
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別称
p-Nitrobenzaldehyde
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| 特性 | |
| 化学式 | C7H5NO3 |
| モル質量 | 151.12 g mol−1 |
| 外観 | わずかに黄色がかった結晶性の粉末 |
| 密度 | 1.546 g/cm3[1] |
| 融点 | 103 ～ 106℃ [2] |
| 沸点 | 300℃ [1] |
| 磁化率 | -66.57·10−6 cm3/mol |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 555-16-8  |
| PubChem | 541 |
| ChemSpider | 526 |
| UNII | NX859P8MB0 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | CHEMBL164236 |
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| 危険性 | |
| GHSピクトグラム |  [2] |
| Hフレーズ | H317, H319 |
| Pフレーズ | P280, P305+351+338 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
4-ニトロベンズアルデヒド（英語: 4-nitrobenzaldehyde）は、化学式が O
2NC
6H
4CHO で表される有機化合物である。3種あるニトロベンズアルデヒド異性体の1つである。ベンゼン環のパラ位にニトロ基とアルデヒド基が置換している。
4-ニトロベンズアルデヒドは、4-ニトロトルエンの空気酸化によって得られる[3] 。
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O
2NC
6H
4CH
3 + O
2 → O
2NC
6H
4CHO + H
2O
実験室では、この酸化は無水酢酸中で酸化クロム(VI)を用いて行うことができ、ニトロベンジルジアセテートが生成する[4]。
出典
- ^ a b 4-Nitrobenzaldehyde(555-16-8) (Date Accessed 17 April 2013)
- ^ a b Sigma-Aldrich Co., 4-Nitrobenzaldehyde. Retrieved on 4 May 2011.
- ^ Brühne, Friedrich; Wright, Elaine (2011). “Benzaldehyde”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a03_463.pub2. ISBN 978-3-527-30385-4
- ^ Lieberman, S. V.; Connor, Ralph (1938). “p-Nitrobenzaldehyde”. Organic Syntheses 18: 61. doi:10.15227/orgsyn.018.0061.
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