3,3,5-Trimethylcyclohexanolとは？わかりやすく解説

3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール
	IUPAC名 3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol
	別称 Homomenthol
識別情報
CAS登録番号	116-02-9 , 767-54-4, 933-48-2
PubChem	8298
ChemSpider	7997
UNII	08CL3G94GH , 3T046ESA4Q
EC番号	204-122-7
ChEBI	CHEBI:59065;
ChEMBL	CHEMBL3186608
バイルシュタイン	2203314
	SMILES CC1CC(CC(C1)(C)C)O ;
	InChI InChI=1S/C9H18O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h7-8,10H,4-6H2,1-3H3 Key: BRRVXFOKWJKTGG-UHFFFAOYSA-N ;
特性
化学式	C9H18O
モル質量	142.24 g mol−1
密度	0.878 at 20 °C
融点	37.0 °C, 310 K, 99 °F
沸点	198 °C, 471 K, 388 °F
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H315, H319, H412
Pフレーズ	P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール(3,3,5-Trimethylcyclohexanol)は、神経ガスの前駆体の一種^[1]^[2]^[3]。血管拡張剤のシクランデレート、日焼け止め成分のホモサレート、およびVP 神経ガスの前駆体で ^[4] ^[2]イソホロンの水素化により合成でき ^[5]ミントの風味があります。

参考文献

^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA (January 1984). “The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat”. British Journal of Pharmacology 81 (1): 183–7. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x. PMC 1986967. PMID 6704580.
^ ^a ^b "3-Pyridyl phosphonates". US3903098A.
^ “Fragrance raw materials monographs”. Food and Cosmetics Toxicology 12 (7–8): 1007. (December 1974). doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2.
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^ “Fragrance raw materials monographs”. Food and Cosmetics Toxicology 12 (7–8): 1007. (December 1974). doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2.

分子式：	C₉H₁₈O
その他の名称：	シクロノール、Cyclonol、3,3,5-Trimethyl-1-cyclohexanol、3,3,5-Trimethylcyclohexanol
体系名：	3,3,5-トリメチルシクロヘキサン-1-オール、3,3,5-トリメチル-1-シクロヘキサノール、3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール


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