3,3,5-トリメチルシクロヘキサノールとは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

３，３，５‐トリメチルシクロヘキサノール

分子式：	C₉H₁₈O
その他の名称：	シクロノール、Cyclonol、3,3,5-Trimethyl-1-cyclohexanol、3,3,5-Trimethylcyclohexanol
体系名：	3,3,5-トリメチルシクロヘキサン-1-オール、3,3,5-トリメチル-1-シクロヘキサノール、3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/10 02:18 UTC 版)

3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール(3,3,5-Trimethylcyclohexanol)は、神経ガスの前駆体の一種^[1]^[2]^[3]。血管拡張剤のシクランデレート、日焼け止め成分のホモサレート、およびVP 神経ガスの前駆体で ^[4] ^[2]イソホロンの水素化により合成でき ^[5]ミントの風味があります。

^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA (January 1984). “The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat”. British Journal of Pharmacology 81 (1): 183–7. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x. PMC 1986967. PMID 6704580.
^ ^a ^b "3-Pyridyl phosphonates". US3903098A.
^ “Fragrance raw materials monographs”. Food and Cosmetics Toxicology 12 (7–8): 1007. (December 1974). doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2.
^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA (January 1984). “The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat”. British Journal of Pharmacology 81 (1): 183–7. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x. PMC 1986967. PMID 6704580.
^ “Fragrance raw materials monographs”. Food and Cosmetics Toxicology 12 (7–8): 1007. (December 1974). doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2.

「3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール」の続きの解説一覧


	All Rights Reserved, Copyright © Japan Science and Technology Agency
	All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License. この記事は、ウィキペディアの3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。