1,5-ヘキサジエン

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1,5-ヘキサジエン

分子式：	C6H10
その他の名称：	ジアリル、ビアリル、Biallyl、Diallyl、1,5-Hexadiene、Hexa-1,5-diene、1,5-Hexanediene
体系名：	1,5-ヘキサジエン、ヘキサ-1,5-ジエン、1,5-ヘキサンジエン

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1,5-ヘキサジエン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/05/05 06:24 UTC 版)

1,5-ヘキサジエン
優先IUPAC名 Hexa-1,5-diene
別称 diallyl, biallyl, α,ω-Hexadiene
識別情報
CAS登録番号	592-42-7
PubChem	11598
ChemSpider	11110
UNII	4MTZ4764FI
EC番号	209-754-7
SMILES C=CCCC=C
InChI InChI=1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3-4H,1-2,5-6H2 Key: PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C6H10
モル質量	82.14 g mol−1
外観	無色の液体
沸点	59 - 60 °C, 272 K, -17 °F
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H225, H302, H305, H315, H319, H335, H336
Pフレーズ	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1,5-ヘキサジエン（英語: 1,5-hexadiene）は、化学式が(CH₂)₂(CH=CH₂)₂で表される有機化合物である。無色透明で揮発性のある液体。架橋剤や様々な化合物の原料となる。

合成

1,5-シクロオクタジエンのエテノリシス（英語版）により商業的に合成されている^[1] 。

(CH₂CH=CHCH₂)₂ + 2 CH₂=CH₂ → 2 (CH₂)₂CH=CH₂

触媒はアルミナ上の酸化レニウム(VII)から生成する。

実験室ではマグネシウムを使った塩化アリルの還元カップリングで合成する^[2]。

2 ClCH₂CH=CH₂ + Mg → (CH₂)₂(CH=CH₂)₂ + MgCl₂

出典

1. ^ Lionel Delaude; Alfred F. Noels (2005). "Metathesis". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01. ISBN 9780471484943。
2. ^ Amos Turk; Henry Chanan (1947). “Biallyl”. Org. Synth. 27: 7. doi:10.15227/orgsyn.027.0007. 

関連項目

• ヘキセン
• ブタジエン