鎖骨頭蓋異形成症とは? わかりやすく解説

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鎖骨頭蓋異形成症

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/03/06 14:52 UTC 版)

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鎖骨頭蓋異型成症
別称 Cleidocranial dysplasia,[1] Marie-Sainton syndrome,[1] mutational dysostosis[2]
Facial and forehead changes along with increased mobility of the shoulder girdles
診療科 Medical genetics
症候学 Missing collarbone, prominent forehead, flat nose, shorter[1]
通常の発症 Present at birth[3]
原因 Genetic (RUNX2 gene)[1]
診断法 Based on symptoms and X-rays, confirmed by genetic testing[4]
鑑別 Mandibuloacral dysplasia, pyknodysostosis, osteogenesis imperfecta, Hajdu-Cheney syndrome[5]
治療 Supportive care[5]
予後 Normal life expectancy[3]
頻度 One per million people[1]

鎖骨頭蓋異形成症(さこつとうがいいけいせいしょう、 Cleidocranial dysostosis、CCD )は、鎖骨頭蓋形成不全症(さこつとうがいけいせいふぜんしょう、cleidocranial dysplasia)とも呼ばれ、主にに影響を与える先天性欠損症である[1]。一般的に鎖骨の発達が不十分または無形成のため、肩幅が狭いことが多い[1]頭蓋骨の前部は遅くなるまで閉じないことが多く、人によっては平均よりも身長が低いことが多い[1]。その他の症状には、額が大きく目立つ、目と目の間が広い、歯列の異常、平らな鼻、などがあげられる。症状は人によって異なるが、一般的に知能的な影響は受けない[1]

鎖骨頭蓋異型成症は、両親から受け継がれる場合と新しく突然変異によって発症する場合がある[1]。遺伝の場合は常染色体優性によるものである。病因は骨形成に関与するRUNX2遺伝子の欠陥によるものである。診断は、疑われる症状とX線に基づき、遺伝子検査により確認される[4]。同様の症状を引き起こす可能性のある他の症状には、下顎骨異形成症、濃化異骨症、骨形成不全症、ハジュ・チーニー症候群、などがある[5]

治療には、頭蓋骨を保護するための装置や歯科治療などの支援治療である[5]。特定の骨の異常を修復するために手術が行われる場合がある[4]。一般的に平均寿命は健常者と変わらない[3]

鎖骨頭蓋異型成症の有病率は、100万人に約1人である[1]。一般的に男性と女性は同等に発症する[5]。症状につての現代の記述は早くても1896年には説明されている[6]。病名のCleidocranial dysostosisは、鎖骨を意味するcleido 、ギリシャ語で頭蓋骨を意味するκρανιὀςからのcranial、異常な骨の形成を意味するdysostosisに由来する[7]

出典

  1. ^ a b c d e f g h i j k cleidocranial dysplasia”. GHR (2008年1月). 2016年10月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年10月2日閲覧。
  2. ^ (英語) Rare Genetic Disorders That Affect the Skeleton. AuthorHouse. (2013). p. 43. ISBN 9781491815045. https://books.google.com/books?id=4YsQAQAAQBAJ&pg=PA43 
  3. ^ a b c Young, Ian D. (2002) (英語). Genetics for Orthopedic Surgeons: The Molecular Genetic Basis of Orthopedic Disorders. Remedica. p. 92. ISBN 9781901346428. オリジナルの2016-11-03時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20161103235838/https://books.google.ca/books?id=QyVsI5b2zJoC&pg=PT52 
  4. ^ a b c Cleidocranial dysplasia” (英語). Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program (2016年). 2017年1月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年10月29日閲覧。
  5. ^ a b c d e Cleidocranial Dysplasia”. NORD (2004年). 2016年10月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年10月2日閲覧。
  6. ^ Epstein, Charles J.; Erickson, Robert P.; Wynshaw-Boris, Anthony Joseph (2004) (英語). Inborn Errors of Development: The Molecular Basis of Clinical Disorders of Morphogenesis. Oxford University Press. p. 333. ISBN 9780195145021. オリジナルの2016-10-03時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20161003185126/https://books.google.ca/books?id=wGoj9RtTcVIC&pg=PA333 
  7. ^ Cleidocranial Dysostosis”. UCSF Benioff Children's Hospital. 2016年10月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年10月2日閲覧。

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