臭化1-メチル-3-プロピルイミダゾリウムとは? わかりやすく解説

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臭化1-メチル-3-プロピルイミダゾリウム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/10/24 08:29 UTC 版)

臭化1-メチル-3-プロピルイミダゾリウム
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.119.091
PubChem CID
CompTox Dashboard (EPA)
性質
C7H13N2Br
モル質量 205.10 g/mol
外観 わずかに淡黄色~赤みがかった黄色の液体[1]
密度 1.36 g/cm3[1]
融点 28 °C (82 °F; 301 K) [2]
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

臭化1-メチル-3-プロピルイミダゾリウム: 1-Methyl-3-propylimidazolium bromidePMIM Br)は、融点が100 °C未満のイオン液体である。

調製

臭化1-メチル-3-プロピルイミダゾリウムは、1-メチルイミダゾール英語版1-ブロモプロパンとの無溶媒超音波反応によって調製できる[3]

PMIM Br の合成

用途

臭化1-メチル-3-プロピルイミダゾリウムは溶媒として使用され[4]、その際マイクロ波合成においても用いられる[5][6]

脚注

  1. ^ a b TCI. “1-Methyl-3-propylimidazolium Bromide”. 2021年2月13日閲覧.
  2. ^ Iolitec. “1-Methyl-3-propylimidazolium bromide”. 2021年2月13日閲覧.
  3. ^ Vasudevan V. Namboodiri, Rajender S. Varma (21 September 2002), “Solvent-Free Sonochemical Preparation of Ionic Liquids”, Organic Letters, vol. 4, no. 18, pp. 3161–3163, doi:10.1021/ol026608p
  4. ^ Zarrin Es’haghi, Azizollah Nezhadali, Shahriyar Bahar, Shahab Bohlooli, Alireza Banaei (16 February 2015), “[PMIM]Br@TiO2 nanocomposite reinforced hollow fiber solid/liquid phase microextraction: An effective extraction technique for measurement of benzodiazepines in hair, urine and wastewater samples combined with high-performance liquid chromatography”, Journal of Chromatography B, vol. 980, pp. 55–64, doi:10.1016/j.jchromb.2014.12.010{{citation2}}: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ)
  5. ^ Brindaban C. Ranu, Ranjan Jana, Suvendu S. Dey (27 March 2004), “An Efficient and Green Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles in an Ionic Liquid, [pmIm]Br under Microwave Irradiation”, Chemistry Letters, vol. 33, no. 3, pp. 274–275, doi:10.1246/cl.2004.274{{citation2}}: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ)
  6. ^ Brindaban C. Ranu, Ranjan Jana (12 November 2005), “Ionic Liquid as Catalyst and Reaction Medium: A Simple, Convenient and Green Procedure for the Synthesis of Thioethers, Thioesters and Dithianes using an Inexpensive Ionic Liquid, [pmIm]Br”, Advanced Synthesis & Catalysis, vol. 347, no. 14, pp. 1811–1818, doi:10.1002/adsc.200505122



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