構造及び合成
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/08/13 00:35 UTC 版)
マロンジアルデヒドは、主にエノールの形で存在している。 CH 2 ( CHO ) 2 ⟶ HOCH = CH − CHO {\displaystyle {\ce {CH2(CHO)2 -> HOCH=CH-CHO}}} 有機溶剤中ではシス型が優勢であり、水溶液中ではトランス型が優勢である。マロンジアルデヒドは、通常は純粋な形では観察されない反応性の高い化合物である。実験室において、マロンジアルデヒドは1,1,3,3-テトラメトキシプロパンの加水分解により本来の位置のままで合成することができ、市販もされている。マロンジアルデヒドは容易に脱水素化を受け、エノラートのナトリウム塩（融点245 °C）を生成する。
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