散発性CJD

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散発性（孤発性）CJD

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/01/04 00:33 UTC 版)

「クロイツフェルト・ヤコブ病」の記事における「散発性（孤発性）CJD」の解説

発症の原因が不明なもの。およそ100万人に1人の割合で発症するとされている。患者の多くは50歳以上の高齢であり、若年層の症例はまれである。プリオン蛋白遺伝子の正常多型や異常プリオンの分子量によって、さらにMM1、MV1、VV1、MM2、MV2、VV2の6型に分類され、MM1とMV1は古典型、MM2は視床型と呼ばれる。