コリジン酸

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コリジン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/05/04 22:51 UTC 版)

コリジン酸
優先IUPAC名 Pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid
別称 2,4,6-Pyridinetricarboxylic acid
識別情報
CAS登録番号	536-20-9
PubChem	345552
ChemSpider	306468
UNII	BD2YV5DB4G
ChEMBL	CHEMBL1321223
SMILES C1=C(C=C(N=C1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
InChI InChI=1S/C8H5NO6/c10-6(11)3-1-4(7(12)13)9-5(2-3)8(14)15/h1-2H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15) Key: CHGYKYXGIWNSCD-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C8H5NO6
モル質量	211.13 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

コリジン酸（コリジンさん、英語: collidinic acid）^[1][2]または、ピリジン-2,4,6-トリカルボン酸（英語: pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid）は、複素環式芳香族化合物の一つ。ピリジントリカルボン酸の異性体の一つで、ピリジン環の2-, 4- ,6-位にカルボキシ基が結合している。物質名の由来は、2,4,6-コリジン（英語版）（2,4,6-トリメチルピリジン）。

合成

2,4,6-コリジンを過マンガン酸カリウムで酸化することで得られる^[3]。

利用

鉄の分光光度測定に使われる^[4]。

出典

1. ^ B. Chatterjee: Donor properties of pyridine carboxylic acids: chromium(III) complexes, in: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, Band 43, Nr. 10, 1981, S. 2553–2555; doi:10.1016/0022-1902(81)80300-4.
2. ^ Raymond L. Richards: Vanadium: Inorganic & Coordination Chemistry, in: Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry, 2011; doi:10.1002/9781119951438.eibc0236.
3. ^ Zhu, Hong-Lin; Xu, Wei; Wang, Jian-Fei; Zheng, Yue-Qing (2012). “Synthesis, crystal structures and properties of two supramolecular polymers constructed by lanthanide with pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid” (英語). Synthetic Metals 162 (13–14): 1327–1334. doi:10.1016/j.synthmet.2012.05.016. https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0379677912001877. 
4. ^ Pyridine and its derivatives. Supplement. Part Three. R. A. Abramovitch. New York: John Wiley & Sons. (1974). pp. 298. ISBN 978-0-470-18822-4. OCLC 506484960. https://www.worldcat.org/oclc/506484960