クエルシトール
分子式: | C6H12O5 |
その他の名称: | クエルシット、クエルシトール、Quercite、Quercitol、Cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol、1,2,3,4,5-Cyclohexanepentol |
体系名: | シクロヘキサン-1,2,3,4,5-ペンタオール、1,2,3,4,5-シクロヘキサンペンタオール |
(+)‐プロトクエルシトール
分子式: | C6H12O5 |
その他の名称: | (+)-proto-クエルシトール、(+)-proto-Quercitol、プロト-クエルシトール、proto-Quercitol、1-L-1,3/2,5-シクロヘキサンペントール、D-クエルシトール、(+)-proto-Quericitol、どんぐり糖、1-L-1,3/2,5-Cyclohexanepentol、D-Quercitol、Acorn sugar、(+)-Quercitol、(+)-2-Deoxy-D-chiro-inositol、2-Deoxy-D-chiro-inositol、Cyclohexane-1β,2α,3α,4β,5α-pentol、(-)-proto-クエルシトール、(-)-proto-Quercitol、(1R)-Cyclohexane-1β,2α,3α,4β,5α-pentol、(+)-プロトクエルシトール、(+)-Protoquercitol、(1R)-Cyclohexane-1β,2α,3β,4β,5α-pentaol |
体系名: | 2-デオキシ-D-chiro-イノシトール、(+)-2-デオキシ-D-chiro-イノシトール、(+)-クエルシトール、シクロヘキサン-1β,2α,3α,4β,5α-ペンタオール、(1R)-シクロヘキサン-1β,2α,3α,4β,5α-ペンタオール、(1R)-シクロヘキサン-1β,2α,3β,4β,5α-ペンタオール |
(−)‐proto‐クエルシトール
クエルシトール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/28 07:12 UTC 版)
クエルシトール | |
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cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol |
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別称
Viburnitol; d-Quercitol; (+)-Quercitol; Proto-quercitol; Acorn sugar
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 488-73-3 ![]() |
PubChem | 441437 |
ChemSpider | 390170 ![]() |
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特性[1] | |
化学式 | C6H12O5 |
モル質量 | 164.16 g mol−1 |
精密質量 | 164.068473 u |
外観 | 結晶固体 |
融点 | 234-235 °C, 507-508 K, 453-455 °F |
水への溶解度 | 可溶 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
クエルシトール (Quercitol) または5-デオキシイノシトール (5-Deoxyinositol) は、シクリトールの一種である。オーク樽でエイジングしたワインの中に見られる[2]。また、オーク[3]やホウライアオカズラでも見られる。クェルセチンのシノニムであるクエルセトールとは異なる。
出典
- ^ Merck Index, 12th Edition, 8218
- ^ Davinia Carlavilla, Mar Villamiel, Isabel Martínez-Castro and M. Victoria Moreno-Arribas (2006). “Occurrence and Significance of Quercitol and Other Inositols in Wines during Oak Wood Aging”. Am. J. Enol. Vitic. 57 (4): 468–473 .
- ^ Sonia Rodríguez-Sánchez, Ana I Ruiz-Matute, María Elena Alañón, María Soledad Pérez-Coello, Luis F de Julio-Torres, Ramón Morales and Isabel Martínez-Castro (2010). “Analysis of cyclitols in different Quercus species by gas chromatography–mass spectrometry”. Journal of the Science of Food and Agriculture 90 (10): 1735–1738. doi:10.1002/jsfa.4009.
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