アルチオマイシン
| 分子式： | C16H17N5O6S2 |
| その他の名称： | アルチオマイシン、Althiomycin、N-[1-[4-[(2,5-Dihydro-4-methoxy-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl)carbonyl]-4,5-dihydrothiazol-2-yl]-2-hydroxyethyl]-2-[(hydroxyimino)methyl]-4-thiazolecarboxamide |
| 体系名： | N-[1-[4-[(2,5-ジヒドロ-4-メトキシ-2-オキソ-1H-ピロール-1-イル)カルボニル]-4,5-ジヒドロチアゾール-2-イル]-2-ヒドロキシエチル]-2-[(ヒドロキシイミノ)メチル]-4-チアゾールカルボアミド |
アルチオマイシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/10/25 09:46 UTC 版)
| アルチオマイシン | |
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N-[2-Hydroxy-1-[4-(3-methoxy-5-oxo-2H-pyrrole-1-carbonyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]-2-(nitrosomethylidene)-3H-1,3-thiazole-4-carboxamide |
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別称
Altiomycin; Matamycin
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 12656-40-5 |
| PubChem | 5464477 |
| ChemSpider | 4576669 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C16H17N5O6S2 |
| モル質量 | 439.47 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
アルチオマイシン（英：Althiomycin）又はマタマイシン（英：matamycin）はチアゾール系抗生物質で、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に効果がある。matamycinの名前は「Mata Hari」[1]と接尾辞-mycinに由来する。
アルチオマイシンはStreptomyces matensisから分離され、1959年にMargalithらによって初めて報告された[2]。タンパク質合成阻害薬として作用し、その作用部位は細菌のリボソームの50Sサブユニットである[2]。
脚注
- ^ “That's show business”. BMJ (Clinical Research Ed.) 319 (7215): 972. (October 1999). doi:10.1136/bmj.319.7215.972. PMC 1116803. PMID 10514162.
- ^ a b “Althiomycin”. Mechanism of Action of Antimicrobial and Antitumor Agents. Antibiotics. Berlin Heidelberg: Springer-Verlag. (1975). pp. 323–6. doi:10.1007/978-3-642-46304-4_21. ISBN 978-3-642-46304-4
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