エチニルトリメチルシラン
分子式: | C5H10Si |
その他の名称: | Ethynyltrimethylsilane、(Trimethylsilyl)acetylene、(Trimethylsilyl)ethyne、1-(Trimethylsilyl)acetylene、1-(Trimethylsilyl)ethyne、Trimethyl(ethynyl)silane、Trimethylethynylsilane、Trimethylsilylacetylene、Trimethylsilylethyne |
体系名: | トリメチルシリルアセチレン、1-(トリメチルシリル)アセチレン、トリメチル(エチニル)シラン、1-トリメチルシリルエチン、(トリメチルシリル)アセチレン、トリメチルエチニルシラン、1-(トリメチルシリル)エチン、トリメチルシリルエチン、(トリメチルシリル)エチン、エチニルトリメチルシラン |
トリメチルシリルアセチレン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/04/07 21:55 UTC 版)
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エチニルトリメチルシラン |
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別称
TMSA
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 1066-54-2 |
PubChem | 10364003 |
特性 | |
化学式 | C5H10Si |
モル質量 | 98.2184 |
密度 | 0.695 g/cm3 |
沸点 | 53 ℃(引火点 -34 ℃) |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
トリメチルシリルアセチレン (trimethylsilylacetylene、TMSA) は、分子式 C5H10Si の有機化合物である。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する[1]。
利用
有機合成化学では、アリール基に縮合させた後、容易にトリメチルシリル基を除去することができるためアルキニル化アリールを合成するときによく用いられる。アリール基にTMSAをカップリングさせる反応にはヘイカップリングや薗頭カップリングがある。
脚注
関連項目
- (Trimethylsilyl)acetyleneのページへのリンク