かくちょうがた‐しんきんしょう〔クワクチヤウがたシンキンシヤウ〕【拡張型心筋症】
拡張型心筋症
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/06/14 23:37 UTC 版)
拡張型心筋症（かくちょうがたしんきんしょう、英: Dilated cardiomyopathy、DCM）は、心臓が拡大し、血液を効果的に送り出せなくなる状態のことである[8]。症状は、無症状な場合もあり、疲労感、脚の浮腫、 呼吸困難などさまざまである[4]。また、胸痛や失神を引き起こす場合もある。合併症には、心不全、心臓弁膜症、不整脈などがあげられる[8][9]。
- ^ “Other Names for Cardiomyopathy”. NHLBI (2016年6月22日). 2016年7月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年8月31日閲覧。
- ^ “Tachycardia-induced cardiomyopathy”. European Society of Cardiology (2019年3月29日). 2019年3月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年3月29日閲覧。 “Tachycardia-induced cardiomyopathy is a reversible cause of heart failure and dilated cardiomyopathy. Tachycardia-induced cardiomyopathy should be considered in all patients with a dilated cardiomyopathy of uncertain origin and who have tachycardia or atrial fibrillation with a fast ventricular rate.”
- ^ Umana, Ernesto; Solares, C. Arturo; Alpert, Martin A (2003-01-01). “Tachycardia-induced cardiomyopathy”. The American Journal of Medicine 114 (1): 51–55. doi:10.1016/S0002-9343(02)01472-9. PMID 12543289.
- ^ a b “What Are the Signs and Symptoms of Cardiomyopathy?” (英語). NHLBI (2016年6月22日). 2016年7月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月10日閲覧。
- ^ a b c d e Ferri, Fred F. (2017) (英語). Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1. Elsevier Health Sciences. p. 244. ISBN 9780323529570. オリジナルの2021-08-28時点におけるアーカイブ。 2020年6月6日閲覧。
- ^ a b “What Causes Cardiomyopathy?” (英語). NHLBI (2016年6月22日). 2017年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月10日閲覧。
- ^ a b c d e f g h i Weintraub, RG; Semsarian, C; Macdonald, P (22 July 2017). “Dilated cardiomyopathy.”. Lancet 390 (10092): 400–414. doi:10.1016/S0140-6736(16)31713-5. PMID 28190577.
- ^ a b c d “What Is Cardiomyopathy?” (英語). NHLBI (2016年6月22日). 2017年11月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月10日閲覧。
- ^ “Types of Cardiomyopathy” (英語). NHLBI (2016年6月22日). 2017年10月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月10日閲覧。
- ^ “小児科の病気：子どもの心筋症”. 2024年6月15日閲覧。
- ^ “Who Is at Risk for Cardiomyopathy? - NHLBI, NIH” (英語). NHLBI (2016年6月22日). 2017年10月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月10日閲覧。
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「拡張型心筋症」の続きの解説一覧
- 1 拡張型心筋症とは
- 2 拡張型心筋症の概要
拡張型心筋症 (DCM)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/30 21:22 UTC 版)
心室とともにしばしば心房の内腔容積増加を伴う心拡大 (cardiac enlargement) と収縮機能障害を特徴とする心筋の病気であり、不整脈による突然死と心不全をもたらす。初期には心拡大によってポンプ機能自体は正常範囲に保たれており、βブロッカー、アンギオテンシン変換酵素阻害薬あるいはアンギオテンシンII受容体ブロッカー、利尿薬などの薬の組み合わせにより進行を遅らせることが可能である。しかし、代償が破綻し末期重症心不全になると有効な治療薬はなく心臓移植を必要とする。女性より男性のほうが重篤な傾向がみられる。 日本では、特発性拡張型心筋症（とくはつせいかくちょうがたしんきんしょう、Idiopathic DCM）として特定疾患治療研究事業対象疾患に指定されている。
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