プソイドエフェドリン
| 分子式： | C10H15NO |
| その他の名称： | (+)-プソイドエフェドリン、(+)-Pseudoephedrine、d-プソイドエフェドリン、d-Pseudoephedrin、d-イソエフェドリン、d-Isoephedrine、[S,(+)]-α-[(S)-1-(Methylamino)ethyl]benzenemethanol、[1S,2S,(+)]-2-(Methylamino)-1-phenyl-1-propanol、プソイドエフェドリン、Pseudoephedrine、(S)-α-[(S)-1-(Methylamino)ethyl]benzenemethanol、(1S,2S)-1-Phenyl-2-methylamino-1-propanol、(S,S)-(+)-プソイドエフェドリン、(S,S)-(+)-Pseudoephedrine、(1S,2S)-プソイドエフェドリン、(1S,2S)-Pseudoephedrine、(1S,2S)-1-Phenyl-2-(methylamino)1-propanol、(1S,2S)-エフェドリン、(1S,2S)-Ephedrine、(1S,2S)-1-フェニル-2-(メチルアミノ)プロパン-1-オール、(1S,2S)-1-フェニル-2-(メチルアミノ)-1-プロパノール、(1S,2S)-1-フェニル-2-メチルアミノ-1-プロパノール、(1S,2S)-2-(Methylamino)-1-phenyl-1-propanol、(1S,2S)-1-Phenyl-2-(methylamino)propan-1-ol |
| 体系名： | [1S,2S,(+)]-2-(メチルアミノ)-1-フェニル-1-プロパノール、[S,(+)]-α-[(S)-1-(メチルアミノ)エチル]ベンゼンメタノール、(S)-α-[(S)-1-(メチルアミノ)エチル]ベンゼンメタノール、(1S,2S)-2-(メチルアミノ)-1-フェニル-1-プロパノール |
（−）‐プソイドエフェドリン
| 分子式： | C10H15NO |
| その他の名称： | (R)-α-[(R)-1-(Methylamino)ethyl]benzenemethanol、(-)-プソイドエフェドリン、(-)-Pseudoephedrine、l-プソイドエフェドリン、(1R,2R)-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol、(1R,2R)-1-Phenyl-2-methylamino-1-propanol、(1R,2R)-2-(Methylamino)-1-phenyl-1-propanol、(1R,2R)-1-Phenyl-2-(methylamino)-1-propanol、[R,(-)]-α-[(R)-1-(Methylamino)ethyl]benzenemethanol、[1R,2R,(-)]-2-(Methylamino)-1-phenyl-1-propanol、(αR)-α-[(R)-1-(Methylamino)ethyl]benzenemethanol、(1R,2R)-1-Phenyl-2-(methylamino)1-propanol、(1R,2R)-プソイドエフェドリン、(1R,2R)-Pseudoephedrine、(1R,2R)-エフェドリン、(1R,2R)-Ephedrine、(1R,2R)-(-)-Pseudoephedrine、(1R,2R)-(-)-プソイドエフェドリン、l-Pseudoephedrine |
| 体系名： | (1R,2R)-1-フェニル-2-(メチルアミノ)-1-プロパノール、[R,(-)]-α-[(R)-1-(メチルアミノ)エチル]ベンゼンメタノール、[1R,2R,(-)]-2-(メチルアミノ)-1-フェニル-1-プロパノール、(αR)-α-[(R)-1-(メチルアミノ)エチル]ベンゼンメタノール、(R)-α-[(R)-1-(メチルアミノ)エチル]ベンゼンメタノール、(1R,2R)-2-メチルアミノ-1-フェニル-1-プロパノール、(1R,2R)-1-フェニル-2-メチルアミノ-1-プロパノール、(1R,2R)-2-(メチルアミノ)-1-フェニル-1-プロパノール、(1R,2R)-1-フェニル-2-(メチルアミノ)1-プロパノール |
プソイドエフェドリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/13 16:59 UTC 版)
プソイドエフェドリン (pseudoephedrine, PSE) は、内服用の鼻づまり薬として広く用いられてきた医薬品である。塩酸塩または硫酸塩の形で用いられる。アメリカでは塩酸塩は、Sudafedの商品名で、一般用医薬品として薬局にて入手可能である。
- ^ a b “【薬食審】乱用防止へ販売数量制限‐一般薬配合7成分を指定”. 薬事日報. (2014年2月17日) 2015年9月29日閲覧。
- ^ 塩酸フェニルプロパノールアミンを含有する医薬品による 脳出血に係る安全対策について - 厚生労働省
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- 1 プソイドエフェドリンとは
- 2 プソイドエフェドリンの概要
- 3 関連項目
プソイドエフェドリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/13 19:12 UTC 版)
(R,R)および(S,S)-プソイドエフェドリンは不斉補助剤として利用できる化合物の1つである。プソイドエフェドリンはカルボン酸、酸無水物、カルボン酸塩化物と反応して、プソイドエフェドリンアミドとなる。 プソイドエフェドリンアミドのカルボニル基のα-水素は、非求核塩基によって引き抜かれエノラート構造になり、反応性が向上する。ここで、ハロゲン化アルキルのような求電子剤を加えると、エノラートが求核攻撃して付加し、その際プソイドエフェドリンに置換しているメチル基によって、立体配置が決まる。つまり、求電子剤はヒドロキシ基に対してシンの位置、メチル基に対してアンチの位置となるように付加する。次に、不斉補助剤であるプソイドエフェドリンは、適当な求核剤によってアミド結合が開裂することにより、分離できる。
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