ギンゲロールとは? わかりやすく解説

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6‐ギンゲロール

分子式C17H26O4
その他の名称6-ギンゲロール、6-Gingerol、[6]-ジンゲロール、[6]-Gingerol、[6]-ギンゲロール、(5S)-5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-decanone、(S)-5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)decan-3-one、[6]Gingerol、[6]ジンゲロール(S)-8-Oxo-10-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)decane-6-ol、(S)-1-(3-Methoxy-4-hydroxyphenyl)-5-hydroxy-3-decanone、(S)-[6]-ギンゲロール、(S)-[6]-Gingerol、6-ジンゲロール、ギンゲロール、Gingerol
体系名:(S)-1-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-5-ヒドロキシデカン-3-オン(S)-5-ヒドロキシ-1-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-3-デカノン、(5S)-5-ヒドロキシ-1-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-3-デカノン、(S)-5-ヒドロキシ-1-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)デカン-3-オン(S)-8-オキソ-10-(3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニル)デカン-6-オール(S)-1-(3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニル)-5-ヒドロキシ-3-デカノン


ギンゲロール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/21 21:59 UTC 版)

ギンゲロール: Gingerol、ジンゲロール)は、化学式C17H26O4で表される有機化合物の一種。[6]-Gingerolとも表記される。新鮮なショウガに含まれ、辛み成分として重要である[2]。化学的には唐辛子に含まれるカプサイシンコショウに含まれるピペリンなどに近い、バニロイド受容体アゴニストである[3]。融点は室温よりやや高く、黄色の油状の液体または結晶性の固体を形成する。調理によりジンゲロンに変化し、独特の刺激のある甘い香りを持つ。乾燥するとヒドロキシ基を失い(脱水反応)、より強い刺激を持つショウガオールとなることから、一般に生のものより乾燥ショウガの方が辛みが強い[2]


  1. ^ a b 6-Gingerol 安全データシート”. 2016年4月6日)閲覧。
  2. ^ a b McGee, Harold (2004). “A survey of tropical spices”. McGee on Food and Cooking. Hodder and Stoughton. pp. 426. ISBN 0340831499 
  3. ^ Dedov, V. N.; Tran, V. H.; Duke, C. C.; Connor, M.; Christie, M. J.; Mandadi, S.; Roufogalis, B. D. (2002). “Gingerols: a novel class of vanilloid receptor (VR1) agonists”. Br. J. Pharmacol. 137 (6): 793-798. doi:10.1038/sj.bjp.0704925. PMC 1573550. PMID 12411409. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1573550/. 
  4. ^ Ernst, E.; Pittler, M. H. (2000). “Efficacy of ginger for nausea and vomiting: a systematic review of randomized clinical trials”. Br. J. Anaesth. 84 (3): 367-371. PMID 10793599. http://bja.oxfordjournals.org/content/84/3/367.abstract. 
  5. ^ Mustafa, T.; Srivastava, K. C. (1990). “Ginger (Zingiber officinale) in migraine headache”. J. Ethnopharmacol. 29 (3): 267-273. PMID 2214812. 
  6. ^ Ueki, S.; Miyoshi, M.; Shido, O.; Hasegawa, J.; Watanabe, T. (2008). “Systemic administration of [6]-gingerol, a pungent constituent of ginger, induces hypothermia in rats via an inhibitory effect on metabolic rate”. Eur. J. Pharmacol. 584 (1): 87-92. doi:10.1016/j.ejphar.2008.01.031. PMID 18295202. 
  7. ^ Funk, J. L.; Frye, J. B.; Oyarzo, J. N.; Timmermann, B. N. (2009). “Comparative effects of two gingerol-containing Zingiber officinale extracts on experimental rheumatoid arthritis”. J. Nat. Prod. 72 (3): 403-407. doi:10.1021/np8006183. PMC 2837120. PMID 19216559. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2837120/?tool=pubmed. 
  8. ^ BBC NEWS (2003年10月29日). “Ginger 'could halt bowel cancer'”. http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/3221547.stm 2010年10月22日閲覧。 
  9. ^ Jeong, C. H.; Bode, A. M.; Pugliese, A.; Cho, Y. Y.; Kim, H. G.; Shim, J. H.; Jeon, Y. J.; Li, H.; Jiang, H.; Dong, Z. (2009). “[6]-Gingerol suppresses colon cancer growth by targeting leukotriene A4 hydrolase”. Cancer Res. 69 (13): 5584-5591. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-0491. PMID 19531649. 
  10. ^ Lee, H. S.; Seo, E. Y.; Kang, N. E.; Kim, W. K. (2008). “[6]-Gingerol inhibits metastasis of MDA-MB-231 human breast cancer cells”. J. Nutr. Biochem. 19 (5): 313-319. doi:10.1016/j.jnutbio.2007.05.008. PMID 17683926. 
  11. ^ Rhode, J.; Fogoros, S.; Zick, S.; Wahl, H.; Griffith, K. A.; Huang, J.; Liu, J. R. (2007). “Ginger inhibits cell growth and modulates angiogenic factors in ovarian cancer cells”. BMC Complement. Altern. Med. 7: 44. doi:10.1186/1472-6882-7-44. PMC 2241638. PMID 18096028. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2241638/?tool=pubmed. 
  12. ^ Park, Y. J.; Wen, J.; Bang, S.; Park, S. W.; Song, S. Y. (2006). “[6]-Gingerol induces cell cycle arrest and cell death of mutant p53-expressing pancreatic cancer cells”. Yonsei Med. J. 47 (5): 688-697. doi:10.3349/ymj.2006.47.5.688. PMC 2687755. PMID 17066513. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2687755/. 
  13. ^ 石見百江, 寺田澄玲, 砂原緑 ほか、「ショウガの成分がラットのエネルギー代謝に及ぼす効果」 『日本栄養・食糧学会誌』 2003年 56巻 3号 p.159-165, doi:10.4327/jsnfs.56.159, 日本栄養・食糧学会
  14. ^ 堀江俊治、山本尚志、土屋静子 ほか、「生姜成分ジンゲロールのバニロイド受容体を介する胃損傷抑制作用」 『Journal of traditional medicines』 18(supplement), 88, 2001-08-06, NAID 110001853255


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